南京招聘

岗位职责：

1、负责监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调，确保临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展

2、负责核查CRF填写，确认所有AE均已记录，SAE在规定时间内报告并记录，及时发现试验中的问题，向临床研究经理/PM沟通汇报，提交监查报告；

3、进行临床试验中心、研究基地、CRO的筛选、调研，建立与中心的联系和维护；

4、完成研究相关的合同签订、付款、器械物品管理、临床总结报告盖章等工作；

5、组织临床试验各阶段的会议；

职位要求：

1、医药、临床医学、护理等相关专业本科及以上学历,至少2年以上CRA工作经验；

2、工作积极认真，执行力强，较强的协调沟通能力；

3、对临床试验全流程熟悉，把控临床试验质量

4、能撰写临床报告为佳

沛嘉医疗于2012年成立，总部位于中国江苏苏州，2020年5月在香港联合交易所主板上市，公司市值约200亿。

公司始终坚持“以人为本”的发展策略，时刻关怀员工的工作与生活，坚持奉行人性化的管理理念，重视人才，并建立领导层与一线员工直接交流对话的平台，并向各级管理者积极宣贯尊重人才、用好人才开发人才的人才理念。

更多信息欢迎浏览公司网站,沛嘉医疗是全球医疗创新产品及解决方案服务商。公司致力于通过持续的创新，提供安全、有效和患者可及的产品和解决方案，减轻病患痛苦，提升病患生活质量，成为一家以患者为中心、具备原创精神及受人尊敬的全球化高科技医疗企业。
 
沛嘉医疗定位“创新为本，心脑同治”战略布局，专注于创新、研发及生产结构性心脏病和脑血管介入领域高端医疗器械，涵盖主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣及手术附件，脑血管介入出血类、缺血类、通路类产品，构建起国内结构性心脏病和脑血管介入领域较为全面的产品组合及解决方案。