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中央市场准入高级经理/副总监

南京传奇生物科技有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:上市公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-03-16
  • 工作地点:北京
  • 招聘人数:若干人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:政府事务管理

职位描述

工作职责:

1.  医保相关政策:

与相关政府部门、相关客户保持良好沟通,了解动态,分析研究新医疗保险相关政策文件对行业、公司、产品的影响,为公司经营与决策提供准确依据;

熟悉医疗保险运行流程,研究分析医保发展方向;

2.  医保业务管理:

能独立领导团队,协调公司内部资源,制定CAR-T产品准入NRDL的策略和计划;

跟进NRDL/谈判进展,制定准入方案,及相关资料的准备;

协助制定合理的PRDL/谈判落地执行策略及可行性方案;

3.  目标客户与合作项目管理:

定期拜访相关客户,在合规的前提下,与目标客户和关键客户建立有效的沟通渠道;

全程跟进与国家医保局、国家卫健委等部门开展的合作项目,安排落实活动事宜,并负责对项目的实施效果和影响进行综合评估;

4.  数据信息管理:

协助建立全国CAR-T产品准入信息数据库并定期更新;

协助建立公司产品各地报销政策汇总数据库并定期更新;

协助建立客户管理数据库并定期更新;

5.  合规

严格遵守国家法律、法规及公司合规政策;

结合公司业务需要,在合规的前提下,开展相关业务活动。

 

任职资格:

1.  学历要求:本科以上学历;

2.  专业要求:医学、药学、卫生经济学、医药卫生公共管理等专业优先;

3.  经验要求:5年以上大型制药企业中央政府事务相关经验,需要有直接参与特约谈判准入国家医保的经验;

4.  能力要求:对国家相关的卫生、医保政策具备良好判断力和理解力,善于挖掘积累有效资源,沟通能力良好;

5.  语言要求:英语听说读写能力良好。


公司介绍

传奇生物(NASDAQ: LEGN)是一家处于临床阶段的全球生物制药公司,专注于肿瘤和其他领域的新型细胞疗法的开发。目前,公司在中国、美国、欧洲拥有800多名员工。运用创新的技术手段、全球研发模式、生产策略和专业知识,公司具备强大的潜力为患者开发和制造一流的细胞疗法。传奇生物通过战略合作开发和商业化旗下主导产品西达基奥仑赛(cilta-cel),这是一种靶向BCMA的CAR-T细胞疗法用于治疗多发性***瘤患者,该药物目前正处于注册临床试验阶段。

联系方式

  • 公司地址:建国路91号院
  • 电话:18845096218