南京招聘

岗位职责:

1. 两年以上制药企业（原料药，制剂）质量管理工作经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
2. 具备良好的英语听、读、写能力。
3. 至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。
4. 具备文件审核与报告撰写的能力。
5. 具有良好的语言表达和沟通、承担压力的能力。

任职资格:

1. 参与GMP项目管理：负责项目文件（批生产记录等）执行前后的审核，监督生产、检验、发运过程。
2. 负责车间、库房、实验室的现场巡检，发现问题并提出整改建议，汇总并形成报告。
3. 负责审核设备清洁确认方案与报告，并完成设备放行。
4. 参与项目异常事件调查，审核偏差变更等异常事件。
5. 完成本部门领导安排的其他工作。

康龙化成新药技术股份有限公司成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台，贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，全球员工人数15000+，业务遍及全球，服务客户包括世界前20大医药公司在内，已超过1500家。