南京招聘

工作职责:

1、计划组织临床试验，负责合理分配大临床试验项目相关工作，保证项目顺利推进；

2、详细制定所负责临床研究项目的总进度计划表，按计划完成试验项目的启动、执行与结束工作，定期向上级进行进度汇报；

3、与主要研究者、分析、统计专家沟通临床研究项目、提供临床研究相关工作的支持；

4、独立组织和召开研究者会议，临床研究启动会、总结会等医学类会；

5、协助临床监查员解决临床技术难题，进行必要的公关工作；

6、按照公司的各项操作规程，对项目团队进行临床试验方案、操作等相关知识培训；

7、负责所接项目在执行过程中项目团队与运营部、医学部人员及药品的各类协调工作；

8、领导安排的其他临时性工作。

任职资格:

1、学历背景：硕士及以上（医药相关专业），优秀者可考虑本科学历。

2、工作经验：有3年及以上临床试验从业经验，要求有大临床类项目经验。

3、技能要求：具备丰富的临床试验经验；熟练掌握临床试验相关法律法规；了解药物研发全过程，熟悉药物临床试验各个环节流程；良好的项目管理技能（计划、执行以及跟踪）；能动地识别临床试验中的风险因素，并及时规避处理。

4、职业资格（证书）要求：GCP证书；英语CET-6。

5、能力要求：团队管理能力、协调和沟通能力、责任心和团队意识强、计划与组织能力、问题分析与解决能力。

北京海莎咨询有限公司，成立于2014年，是民族医药领导企业扬子江药业集团的全资子公司，也是集团内一家以临床试验、新药注册、信息收集、产品买卖为主营业务的CRO公司，其前身为集团的注册部和临床部。
目前临床医学方面，主要承接扬子江药业集团有限公司总部及各子公司新药及仿制药的I、II、III期临床试验；新药立项前临床专家调研等业务。注册方面，主要承接总部及各子公司新药、仿制药注册资料预审、注册咨询、临床试验方案咨询等业务。