南京招聘

岗位职责

1、协助执行I期至IV期临床试验的监查与中心协调工作（不分治疗领域）。

2、在客户试验中密切与临床监查员合作，必要时协助按照临床试验方案编写病例报告表以及数据管理部门的数据录取等工作。

3、对所负责的研究中心进行补充应急临时的管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理、访视通知、药品及物资管理等。

4、主要协助临床试验部项目经理进行项目管理、办公室项目相关所有文件、物资、药品及其他管理等。

5、协助临床监查员进行例行访视、各种启动会议、研究者会议的会务安排。

6、定期与临床监查员核实项目相关跟踪表格的完成情况，预约项目会时间、地点，撰写会议纪要。

7、完成上级指派的其它行政管理工作。

任职要求

1、本科以上学历，临床、医药类相关学科优先考虑，有过同岗位至少1年及以上工作经验。

2、英文读写熟练，有临床助理工作经验优先考虑。

3、熟练应用各种Microsoft office软件、网络工具的应用，能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务。

4、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。

5、对文件管理与标准操作规程有规范和清晰的认识。

6、具备良好的学习与合作能力。

7、责任心强，工作仔细、认真。

8、具有独立工作的能力，但同时又具有很强的集体意识。

9、乐观向上、积极的工作态度。

南京希麦迪医药科技有限公司，是康龙化成控股子公司。希麦迪总部位于南京，服务网点覆盖美国及中国15个城市。希麦迪为客户提供包括药品器械注册、医学事务、临床运营、数据管理和统计分析、生物样品分析在内的全方位临床开发服务。目前公司人员超过500人，核心成员人均有15年以上行业经验，全员平均行业经验超过5年。在药物临床开发的每个环节，希麦迪都在为客户提供着业内最为优质的服务，让一站式的服务平台，为客户的产品开发提升质量、节约时间、降低成本。希麦迪已成为众多优秀企业临床研发与合作的***伙伴和理性选择。