南京招聘

职位信息

1.      协助PM管理和解决临床试验相关的问题，跟进临床试验进度，确保项目计划顺利进行

2.      根据GCP和临床试验方案要求，协助监查员完成临床试验的监查工作

3.      更新和维护临床项目的信息，完成研究资料的收集及各类报表的更新反馈

1. 管理临床试验协议、费用及相关的财务付款事宜
2. 协调临床试验药物生产、储运工作和其他研究用品管理

6.      协助监查员组织项目方案讨论会、启动会、总结会等各类会议的准备和记录

1. 收集项目安全性信息并按照法规要求进行报告
2. 完成上级主管交办的其它工作任务

任职要求：

1. 1年以上工作经验，医药相关专业本科及以上学历，有CRA和CRC经验者优先考虑
2. 对临床试验及相关法规有一定的了解
3. 学习意识强，责任心好，工作主动踏实，有较好的沟通组织协调能力
4. 熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件
5. 英语水平良好，有较强的听说读写能力

上海复旦张江生物医药股份有限公司（简称：复旦张江）于一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区之张江药谷。本着“我们多一分探索、人类多一分健康”的信念，公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售，力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。当前药品主要覆盖皮肤性病治疗和抗肿瘤治疗，在光动力技术领域处于世界领先水平。产品（艾拉？）获得上海市政府颁发的国家高技术产业化项目、上海市自主创新产品、上海市专利新产品等荣誉。
2002年8月，公司在香港创业板成功上市。
2013年12月，公司在香港由创业板升级到主板上市。（股票代码：1349）
2020年，公司科创板上市。
公司经过多年的不懈努力，在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品，形成了明显的竞争优势，预计未来将陆续有新药投放市场。

我们的岗位优势：
【A+H双板上市公司】
【研产销一体、原研、1.1类】
【学术、专业、高精尖】
【创新领先的学术推广平台】
【积极向上的学习氛围】
【超nice的老板和同事】
更多等你来探索！