南京招聘

工作职责：

1.负责公司内GMP类文件原件、电子档的保管。

2.负责公司内GMP类文件的编号、检查、复印、发放与收回、借阅工作、过期的文件的销毁、文件复审登记等，确保GMP文件管理规范。

3.协助QA主管建立文件体系，保持现行文件目录的不断整理。尤其在文件变更或新增批准时，及时更新现行文件目录并更新文件分发、回收、销毁台账。

4.负责起草文件管理的相关文件和记录，确保其实施可行，符合GMP。

5.及时进行档案的加工整理、分类上帐、装订立册、建立管理卡片、编制检索目录，执行档案咨询、借阅管理制度，履行借阅手续，填写文件借阅登记表。

6.负责培训管理等质量体系文件的维护更新，新员工的培训及培训档案的管理。

7.负责组织公司基础GMP培训工作。

8.协助并配合QA主管交代的其他工作。

任职资格：

1.大专及以上学历；

2.计算机操作熟练，能够熟练操作OFFICE、EXCEL软件；

3.认真细致，保密性强，责任心好；

4.较好的沟通能力，较好的GMP质量意识。

上海奥浦迈生物科技有限公司是一家国内领先的，致力于生物医药最核心原料细胞培养基研发生产和生物药委托开发生产服务（CDMO）的生物科技公司，2013年在上海国际医学园区成立，专注于高品质培养基研发和大规模生产。奥浦迈基于国际先进的动物细胞培养理念和工艺开发经验，不断努力，已成长为国内领先国际一流的培养基品牌，2018年获得行业知名风投基金包括达晨财智和华兴医疗产业基金近亿元人民币战略投资，2020年1月获得国寿大健康基金1亿元战略投资；2020年8月获得由CPE（中信产业基金）领投，本草资本和基石资本跟投的近3亿元战略投资。在张江科学城建有1500平米研发、2000平米符合GMP标准的培养基生产基地、4000平米生物药CDMO服务平台。