南京招聘

岗位职责：

RA Trainee (Clinical Research Associate Trainee) 项目是IQVIA中国在全球培训体系基础上，结合本土的业务发展和需求，面向有志于从事医药研发的毕业生和零经验人员所构建的专业人才培养计划，旨在通过高效专业培训，培养并输送合格的临床监查员到各业务团队中承担临床试验监查专业工作。公司提供临床研究领域全球顶级的培训和学习资源，提供具有竞争力的薪资福利和专业的个人职业发展计划。
临床监查员（CRA） – 是申办者与研究者之间的主要联络人，从临床前期选点、合同拟定、伦理递交、研究中心启动仪、以及日常监查等工作，保证试验运行遵循已批准的研究方案、公司SOP和相关法规政策，以确保临床试验数据真实、有效、完整，确保受试者的权益得到保障。
临床监查员培训生（CRA Trainee）接受为期12周严格的专业培训，考察合格者将顺利从CRA School毕业，业务团队将安排其进入工作岗位并承担相应工作。

应聘者要求
持有本科及以上学历，医学，制药，护理及生命科学等相关专业2020年毕业生；
英语听说读写熟练，英语6级或同等水平为佳；
能在英文环境下熟练使用Microsoft Word, Excel, PowerPoint等软件；
良好的沟通交流能力，良好的组织与解决问题能力；
有效的时间管理能力；
有临床监查相关实习经验为佳；

注:申请成都,广州,和大连的CRAT将在北京或上海参加培训

入职时间: 2020年2月10日/2020年8月3日

IQVIA（纽交所代码：IQV）是全球专注生命科学领域的高阶分析、技术解决方案和临床研究服务供应商。IQVIA利用深入分析、前沿技术、大数据资源和广泛领域的专业知识，智能连接医疗生态的各个环节。IQVIA Connected Intelligence？快速敏锐地为客户提供强大的数据洞察，帮助客户加速创新医疗的临床开发和商业化进程，以更好的医疗成果惠及患者。IQVIA拥有约72,000名员工，足迹遍布100多个国家/地区。

IQVIA拥有多元化的加强型隐私技术和保障手段，能够在保护个人隐私的同时对信息进行管理和分析，帮助医疗利益相关方有效开展精准疗法，获得更佳的疗效。这些洞见和能力能够帮助生物科技、医疗器械、制药公司、医学研究者、政府机关、支付方以及其他医疗利益相关方，获得对疾病、人类行为和科技进步更深入的理解，共同朝着治愈各类疾病的方向迈进。