南京招聘

岗位描述：
1. 分析方法的开发、优化、验证和转移；
2. 新技术/仪器的引进和实施；
3. 原液和成品的放行检测；
4. 支持抗体的质量属性相关的特别研究；
5. 与RA/QA/PM/PD协作进行产品质量属性评估；
6. 申报资料撰写；
7. 完成上级交办的其他工作。

任职条件：
教育要求：生物技术、分析化学、药学专业，本科以上学历；英语六级。
岗位技能要求：
A． 实验技能：具备以下理化或生化分析中两项以上技术的专业知识和实验技能。
1) 高效液相色谱、毛细管电泳、毛细管等电聚焦、色谱质谱联用、红外、热重，掌握颗粒分析和可滤过杂质分析技能优先;
2) 凝胶电泳、酶联免疫吸附、实时定量PCR、表面等离子体共振、流式细胞术、蛋白表达纯化、RNA干扰；
B. 资料撰写：良好的专业文献阅读、药学信息收集和归纳能力，流利的中英文写作，熟练使用各种办公自动化、绘图、统计分析软件。
品性要求：
1) 工作积极进取，责任心强；
2) 严谨、逻辑性强；
3) 高度的工作热情，良好的团队合作精神；
4) 良好的沟通能力，有耐心。

    复宏汉霖（*******）是一家国际化的创新生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。

    截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟营销授权申请受理，10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康？（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外，公司已陆续就HLX10（抗PD-1单抗）与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。