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临床项目经理(工作地:北京)

南京药捷安康生物科技有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-03-17
  • 工作地点:北京-昌平区
  • 招聘人数:2人
  • 工作经验:3-4年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:2-4万/月
  • 职位类别:临床研究员

职位描述

岗位职责:

1.组建项目运作的团队,制定项目管理计划,管理项目进度、人力、资金、质量、沟通等工作;

2.制定并审核项目实施各环节的操作流程、过程性文件标准并制作培训课件等;3. 负责或组织项目实施人员(CRA、CRC、研究者等)进行实施前、实施过程中的培训;

4. 负责项目各参与方(研究者、CRO、SMO、数据方、统计方、中心实验室)的管理、组织与协调;

5. 对项目整体的进度、质量、文档、预算及人员进行有效监管和控制;

6. 预判、发现并审核项目风险,制定相关风险管控措施;针对项目中发生的非预期风险,及时进行管控与处理;

7. 参与临床试验方案的设计与讨论;

8. 负责完善相关工作的SOP;

9. 协助完成公司安排的其他工作任务。

任职条件:

1. 五年及以上药物临床试验经验,两年以上药物临床试验项目管理经验;

2. 有过独立且完整药物临床试验项目管理经验(从研究中心启动、入组、随访、数据库锁定、到研究中心关闭);

3. 具有优秀沟通能力、项目管理能力、自主学习能力;

4. 具备良好的英语听说读写能力,CET6级;

5. 有过Global肿瘤临床试验项目经验者优先;

6. 有过外资药企、外资CRO公司经验者优先。

工作地点


北京

职能类别:临床研究员

关键字:临床项目经理临床管理

公司介绍

   药捷安康生物科技有限公司是一家植根于中国但具有国际视野的小分子新药创制平台公司。药捷安康的战略是借助科技商业领军人物带领新生代团队力量,将基础科学研究转化为小分子新药研发,为解决人类健康困扰问题而持续创新研发的公司。我们致力于解决国际临床需求的一类新药与新技术产品开发,通过自主研发与国际合作等途径,高效整合研发资源,力争把公司打造成国际生物医药的领军企业。

未来严重威胁人类健康的疾病将主要集中在癌症、心血管疾病以及代谢类肝病等领域,当前国内外对该领域内疾病均严重缺乏有效治疗药物。因此,我们将针对这些疾病领域深耕不辍,持续创新,形成生物医药研发创新平台公司。

企业文化:
我们的公司文化宗旨为信任,诚信,合作和成效,通过新型的商业模式支持开放式创新。这里的文化包容开放,这里是创新药物研发的一片净土,这里给每位员工提供实现自我价值的平台,在这里每个人都可以充分挖掘自身无限的潜能。

公司愿景:
我们的愿景不仅仅是研发出最具竞争力的创新药物,我们更要树立行业标杆,为医药人才提供自我价值实现的平台。我们坚定的相信,药捷安康会实现我们在中国医药行业的宏大梦想,也热忱希望有志之士加入我们的团队。
福利待遇:
六险一金
基本工资+奖金(项目奖和专家奖)
高温费、交通补贴、午餐补助
生日礼金及各项节日礼金
国家法定假日和公司带薪休假
公司集体活动
各种专业的技能培训
公司地址:南京市江北新区药谷大道11号加速器二期2栋4楼
驾车路线:南京生物医药谷加速器2期(永锦路31号附近)
乘车路线:地铁3号线—星火路地铁,后乘坐648路/606路公交车至永锦路-龙山南路/药谷服务中心 下车对面即达

联系方式

  • Email:hr@transtherabio.com
  • 公司地址:地址:南京市江北新区药谷大道11号加速器二期2栋4楼