南京招聘

岗位职责  

1. 掌握药物分析基本原理，能够实施质量研究实验计划；

2. 使用HPLC、GC、GC-MS、UV等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认；

3. 在上级给予恰当指导后，能够解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法，技术，法规或实验上产生的问题；

4. 熟练使用GC、HPLC、UV等进行样品的质量分析；

5. 负责原始资料整理工作；

6. 参与相关申报材料撰写；

7. 及时跟踪项目进展，与客户加强沟通，建立稳定良好的关系；

8. 与研发部和项目部保持沟通顺畅，保证项目管理和分析工作的顺利开展；
9.  协助主管进行现场管理，保持环境整洁，保证满足5S符合性和EHS要求。确保实验室安全和自身的人员安全。

任职资格：

1. 药学或分析相关专业，本科及以上学历；
2. 了解分析检测和质量管理；
3. 优选条件：
（1）了解药物制剂质量研究相关指导原则；
（2）性格开朗乐观，组织能力强在校期间积极社团活动，有活动组织经验为优；
4. 具备良好的沟通和协调能力，具有独立工作和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作，热衷新技术，善于总结分享，喜欢动手实践。

上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有70000 平方米的研发实验室，公司现有员工超2900人，公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。
美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技（上海）有限公司成立于2008年2月，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。

我们正豆蔻年华，你们恰好青春年少！
诚邀优秀的你“加入我们，扬帆起航！”