南京招聘

主要职责：
1. 协助上级的工作对各部门进行日常检查和巡视，并对各部门执行GMP、SOP情况进行巡视检查，负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控
2. 妥善保存和积累质量资料和数据，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和监督管理提供信息
3. 负责QC检验样品的取样工作，洁净区日常环境监测工作，产品质量方面的统计，分析，质量分析会议的记录，监督检查质量管理文件的执行情况
4. 负责起始物料和生产过程的偏差、异常情况处理及变更控制
5. 负责收集有关质量信息以及有关质量方面的接待、调查、来函答复。
6. 配合上级组织有关部门进行供应商的审计，并负责建立供应商的产品质量及供应商审计档案，对供应商产品质量信息进行总结分析，反馈给供应商
7. 负责季度及年度质量分析会资料准备、协助组织半年度及年度质量分析会的召开


职位要求：
1. 大专以上学历；医药或相关专业、药物分析专业
2. 5年以上无菌制剂工作经验；
3. 能正确理解和贯彻执行国家有关医药生产、质量管理方面的法律、法规，结合本公司实际提出实施意见并组织实施
4. 有丰富的实践经验，能独立承担分管的各项业务，对于工作中出现的问题分析准确，有较强的判断决策和解决问题的能力
工作地点：吴江

东英（江苏）药业有限公司是由美国东英控股公司收购南通第三制药厂转股变更的中外合资企业，公司总投资1000万美元。东英药业是一家以科研为基础的高新企业，在现有30多个品种的基础上，又与南京大学药物研究所共同开发了数十个国家级新药。其中有数个品种为国家首创独家新药，为中国新药开发填补了多项空白。

因业务发展，诚邀英才。