CTA (职位编号:LSD000476)
北京联斯达医药科技发展有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-12-15
- 工作地点:北京
- 招聘人数:1人
- 工作经验:在校生/应届生
- 学历要求:本科
- 职位月薪:5-8千/月
- 职位类别:临床协调员 经理助理/秘书
职位描述
岗位职责:
任职资格:
1.负责更新本区域内招聘计划,更新区域人员入离职人员信息;
2..协助新入职人员开通下载公司系统并讲解,跟进新入职人员考核评估;
3.负责统筹安排员工宿舍,及相关宿舍(办事处)等费用申请,跟进发票;
4.协助组织区域团建活动;
5.新入职人员到岗及时跟进与TL对接;
6.区域会议预约、提醒、录制、记录,准备和维护文档,报告,信函,备忘录和其它相关业务资料;
7.协助区域经理进行每月工时(绩效工时和实际工时)汇总分析并汇报,提醒区域经理对区域内有问题的工时报表进行干预管理;
8.定期更新区域人员项目(每月一次),区域内单中心项目满意度调查、调研项目等信息搜集整理;
9.根据带教计划定期跟进带教进度
10.协助区域客户管理,包括客服满意度调查,客户问题处理与协调;
11.协助办事处或分公司的其他行政事务;
任职资格:
1、本科及以上学历,英语四级及以上,医药学等相关专业;
2、善于与他人沟通,有良好的服务意识以及较强的应变能力;
3、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
4、熟练使用各种办公软件及设备。
公司介绍
●关于联斯达●
联斯达是国内临床研究现场管理组织(SMO)领导者之一,中国GCP联盟优秀成员,DIA中国SMO协作组暨“中国CRC之家”的第二届主任委员单位,是中国率先进入互联网化管理的第三方独立专业的临床研究现场管理组织(SMO)。
联斯达率先获得ISO9001质量体系认证,通过了多个Global CRO和Pharma的系统稽查,并获得了供应商资格。联斯达致力于发展成为中国***的临床研究现场质量控制管理专家,“722” CFDA核查期间,联斯达项目100%通过。
联斯达与中国600多家医院达成了稳定的合作关系,总部设在北京,在南京设有分公司,并在上海、南京、广州、杭州、成都、哈尔滨、合肥、武汉、西安等城市建立办事处,拥有1200多名员工,覆盖中国城市110+,至今服务项目达950+,85%为1类新药和生物制品,擅长肿瘤、内分泌、心脑血管、抗感染和风湿免疫领域。
●关于康龙化成●
康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码:300759),成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展,康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台,贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。
康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6,800多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。
联斯达是国内临床研究现场管理组织(SMO)领导者之一,中国GCP联盟优秀成员,DIA中国SMO协作组暨“中国CRC之家”的第二届主任委员单位,是中国率先进入互联网化管理的第三方独立专业的临床研究现场管理组织(SMO)。
联斯达率先获得ISO9001质量体系认证,通过了多个Global CRO和Pharma的系统稽查,并获得了供应商资格。联斯达致力于发展成为中国***的临床研究现场质量控制管理专家,“722” CFDA核查期间,联斯达项目100%通过。
联斯达与中国600多家医院达成了稳定的合作关系,总部设在北京,在南京设有分公司,并在上海、南京、广州、杭州、成都、哈尔滨、合肥、武汉、西安等城市建立办事处,拥有1200多名员工,覆盖中国城市110+,至今服务项目达950+,85%为1类新药和生物制品,擅长肿瘤、内分泌、心脑血管、抗感染和风湿免疫领域。
●关于康龙化成●
康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码:300759),成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展,康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台,贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。
康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6,800多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。
联系方式
- 公司地址:地址:span三甲医院