南京招聘

1、根据GCP和研究方案要求，在主要研究者的指导下，完成授权的工作内容。
2、协调并配合申办方监查员的监查工作，并跟进监查发现的问题。
3、协助研究者准备资料，配合申办方或者第三方的稽查。
4、协助研究者完善项目资料，配合药政部门的视察与准备工作。
5、协调临床试验项目在本中心的执行与沟通。

岗位要求：
1、医学、护理学、药学等相关专业，两年以上CRC工作经验者优先。
2、具备良好的沟通协调与时间管理能力，并具有慎独精神。
3、有互联网创新意识，有强烈的自我学习与成长意愿。

北京易临医药科技有限公司（易临医药EasyTrial），由知名新药研发、临床实验和互联网行业精英共同投资组建，主要业务是以品牌CRC+互联网为核心的临床试验服务。依托于易临医药打造的平台，秉承“激活个体基础上的适当控制”的理念提供学习交流、行业资讯、人才项目信息以及项目工具等，助理实现我们的愿景和使命。