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测试工程师/验证工程师

南京普朗医用设备有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:医疗/护理/卫生

职位信息

  • 发布日期:2013-11-25
  • 工作地点:南京-江宁区
  • 招聘人数:若干
  • 工作经验:一年以上
  • 学历要求:本科
  • 语言要求:英语熟练
  • 职位类别:医疗器械研发  

职位描述

一、任职要求 :

1.机电一体化、电子、机械、生物医学工程等专业毕业的本科及以上学历,一年以上相关工作经验;

2.懂得机械、电子、光学、计算机编程等知识,了解生物医学知识;

3.了解软硬件开发、测试相关流程;

4.为人正直,诚实守信,较强的责任心和事业心;

5.有良好的团队精神,善于沟通,能够承受较大的工作压力。

6.了解ISO13485流程优先。


二、工作内容:

1、负责研发产品的整体测试验证。主导电子类、机械类物料选型与验证。

2、编写及实施测试计划和测试用例,搭建测试环境。

3、样机的测试、认证执行测试,记录用例实施结果,跟进处理情况;

4、负责审阅修订研发人员编写的《需求分析说明书》、《安装工艺说明书》、《产品使用说明书》《风险分析报告》等文档;

5、负责部分硬件选型测试,能独立的编写测试计划、设计测试用例和提交测试报告。

公司介绍

南京普朗医用设备有限公司隶属于普朗医疗集团,主要研制Ⅱ、Ⅲ类临床检验仪器、临床诊断试剂和微生物产品。
仪器方面:自主研发生产系列零部件完全国产化设备,填补了国内空白。
试剂方面:南京普朗拥有自己的研发团队和生产中心,向客户提供全套试剂质控系列产品(如血细胞标准参考品、血气参考品、血流变质控品等)、传感器系列(如钾、钠、氯、钙等选择性电极)。
微生物产品方面:拥有微生物诊断试剂研发中心和符合生物安全要求的标准实验室。已经建成符合国家GMP标准的生产车间能批量生产系列培养基产品。
南京普朗建立了覆盖全国市场的营销网络和售后服务体系,国内市场占有率在同行业中居于领先水平。已经建成的年生产能力已达到一百万瓶的GMP标准试剂生产车间,是利用生物微粒为原料制备全血质控物的生产厂家之一。
企业认证方面:南京普朗懂得自主知识产权的重要性,拥有多种产品的软件知识产权。
2002-2003年连续两年在联合国人口基金会招标采购中中标,并列入各级计生系统、卫生系统基层医疗装备首推产品。
2004年中国医师协会中标产品指定企业。
2004-2005年先后通过ISO9000、ISO13585国际质量体系认证。
2005年通过德国TüV体系考核,获得CE认证。
2005年通过南京市科技局高新技术企业认定和高新技术产品认定。
2005年获得国家医学基金会“基层卫生发展扶持工程指定设备供应企业”称号。
2005年陕西卫生厅医疗装备中标产品。
2005-2006年获得血液细胞分析仪、电解质分析仪和血气酸硷分析仪系列产品的软件著作权证书、软件产品证书和软件企业证书。
2006年黑龙江省农垦系统畜牧产品中标产品。
2007年陕西省乡镇卫生院医疗设备采购中标产品。
2008年新疆阿勒泰市乡镇卫生院地区妇幼保健院医疗设备采购中标产品。
2009年我们将在省市各级主管部门领导的关心和支持下,继续不断努力、锐意进取,为构建创新型和谐社会贡献我们的一份力量。

联系方式

  • 公司网站:http://www.pl999.com
  • Email:512314696@qq.com
  • 公司地址:南京市江宁经济技术开发区清水亭东路989号
  • 邮政编码:211102
  • 电话:(025)68576666