南京招聘

1.参与临床试验方案的制定，与部门负责人及项目研发人员共同商讨制定临床方案。
2.准备临床试验过程中提交给机构、伦理的各项资料及临床研究合同的签订。
3监查临床研究质量，确保研究数据及时、准确、完整地记录在临床研究报告表中。
4.跟踪研究进度，参与临床试验工作协调。负责与临床实施科室及所在医疗机构的GCP办公室沟通协调，
确保研究按进度完成。
5.临床研究总结报告相关材料准备和盖章等工作。
6.能够全程参与临床试验研究，还能够处理研究过程中出现的各种问题，保证临床研究顺利完成。

应聘要求：
1.临床医学、检验医学或者生物医学相关背景，本科或以上学历；
2.熟悉体外诊断试剂临床试验的工作流程，熟悉相关项目的特点和技术资料；
3.具有良好的沟通能力和处理各种突发问题的能力。
4.有2或3类IVD产品临床试验工作经验者优先。

行业：体外诊断行业优先，医药和医疗企业行业
语言：CET-6.能查阅英语或日文文献
专业：临床医学检验、生物技术、生物化学、分子生物学、免疫学相关专业
学历：硕士以上
工作年限：无要求，2019年的也可以，资历深的也可以推荐
基本要求：思路清晰，踏实，动手能力强

公司福利：补充公积金，补充医疗，14薪资，技术部18薪，工作时间7个半小时