南京招聘

岗位目的:

• 协助管理第三方供应商
• 确保相关工作和流程符合相关的国家法规、临床试验方案、计划进度及 SOP进行
• 负责完成上级领导交给的其他任务

• 负责准备第三方服务供应商信息收集表，并在第三方供应商遴选阶段提供给相应的供应商进行填写，并定期联系供应商对信息进行更新
• 收集项目经理对第三方服务供应商的需求，根据项目情况填写请求提案书
• 协助完成合同签署，并负责内部流程的申请
• 负责对第三方服务供应商管理相关文件和资料的维护和跟踪，并将所有相关的通信文件和可行性研究报告妥善存档便于未来追溯和查找
• 负责邀请和组织第三方服务供应商投标，拟写会议纪要，并在会后收集各方意见
• 负责供应商列表的更新和维护
• 负责完成根据需要分配其他职责

任职资格：

• 本科及以上学历; 医药、卫生、临床相关专业
• 工作经验及年限：
• 药企业CRO公司至少2年临床研究相关工作经验，了解药物研发和临床试验的全过程
• 语言要求：
• 水平至少达到CET6

• 具有医药行业相关知识，了解药物研究开发全流程
• 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，熟悉ICH-GCP，熟悉临床试验全过程
• 熟悉临床试验全过程，具备一定的临床试验项目管理能力，了解临床项目中资源的需求

        

   

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。