QC主管（临床方向）
北京精诚泰和医药信息咨询有限公司
- 公司规模：150-500人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：专业服务(咨询、人力资源、财会)
职位信息
- 发布日期：2019-08-19
- 工作地点：北京
- 招聘人数：1人
- 工作经验：无工作经验
- 学历要求：招1人
- 语言要求：不限
- 职位月薪：1.2-2万/月
- 职位类别：临床研究员 药品生产/质量管理
职位描述
岗位职责：
1. 负责公司临床试验项目质控管理工作，汇总质控过程中发现的问题，必要时给项目组成员提供培训；
2. 负责制定项目质控计划，实施质量控制，分析质量问题并提出质量改进措施
3. 负责建立、完善及维护部门SOP管理
4. 负责制定培训计划，包括不限于新入职员工的法规和或SOP培训；组织团队落实部门的专业培训计划，收集培训反馈，跟进培训结果；
5. 主导并维护部门的专业知识库及法规知识库，协助督促有关人员学习。
6. 为执行部门提供技术支持，保证临床临床的执行符合GCP及公司SOP要求。
7. 协助公司/部门能/项目组应对外部稽查。
8. 负责组建、培养、指导、管理质量控制和培训专员，以建设具有竞争力的质控团队
9. 公司/部门布置的其他工作
任职要求：
1. 生物或药学相关专业，医学专业从优，全日制本科及以上学历；
2.熟练掌握国际通用及中国临床试验相关法律法规；
3.有3年以上质控（QC经验）或5年以上注册临床试验监查经验；
4.为人正直，责任心强，具备良好的GCP意识、较高的逻辑思维能力、执行能力、创新能力、协调沟通能力和危机处理能力；
5.善于沟通、学习、能适应出差；
6.有QC管理经验者优先。
公司介绍
精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国***成立的CRO公司之一。总部位于北京，在上海设有分公司。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。
联系方式
- Email：1404606348@qq.com
- 公司地址：天津市肿瘤医院