南京招聘

职位描述：

1. 监督负责HPLC、LC-Mass、GC、ICP-Mass、Q-TOF、AAS、毛细管电泳设备使用、维护保养管理工作。

2. 建立完成新药质量研究的方法学试验、样品检验、稳定性研究实验、和药代动力学分析。

3. 负责仪器分析进行相应的数据处理、原始记录的编写。

4. 撰写相应的申报资料。

5. 团队建设负责对实验员的指导与培训。

职位要求：

1. 仪器分析或药物分析硕士以上学历。

2. 精通HPLC、LC-Mass、GC、AAS等分析仪器使用。

3. 具备新药质量研究经验。熟悉新药质量标准研究和新药申报流程

4. 英语通过六级。

5. 能够承担一定工作压力，具有良好的沟通能力，善于协调，具有团队合作精神和敬业奉献精神。

具备以下1项以上经验者优先考虑：

1. 具备主导或参与新药质量标准研究工作经验者优先。

2. 参与和主导过实验室建立、内审、GMP评审的优先。

3. 国际或者标准化实验室经验超过2年以上者。

4. 具备核酸或多肽分析研究经验者。

5. 具备Q-TOF、Thermo 质谱仪使用经验者。

6. 熟悉ISO 13485体系，具有内审员培训证书者优先。

广州市锐博生物科技有限公司（简称锐博生物）总部位于广州市黄埔区广州开发区，是一家以核酸技术为核心，为基因功能、细胞生物学及药物研究提供产品与技术服务，以一体化核酸药CDMO服务为主导，致力于让新一代核酸药从概念走向商业化的国家火炬计划重点高新技术企业，是中国核酸行业的领军企业之一，拥有博士后科研工作站。

公司立足于基础生命科学与医学研究，创始人由国家重大人才工程入选者和诺贝尔生理/医学奖获得者领衔，以国际化视野和技术平台实力，提供高品质的寡核酸Oligo合成修饰、CRISPR-Cas9、RNAi、非编码RNA、细胞分析、外泌体提取、DNA提取、PCR扩增、qRT-PCR试剂盒及引物等，提供高内涵细胞成像及筛选、载体构建、动物实验、高通量测序、生信分析、RNA体外转录、外泌体检测、qPCR检测等技术服务，提供闻名业界的核酸药GMP生产CDMO服务。通过跨学科、多平台、上下游贯通的综合技术优势，赢得了国内外客户的信赖和赞誉。公司申请专利71项，其中已授权专利21项。“锐博生物RiboBio”是中国高品质核酸产品代名词之一，为国内外超过5000家机构提供产品或服务，客户SCI文章累计超过15,000多篇，合作客户包括诺贝尔奖得主实验室、知名科研机构和全球制药公司，锐博生物是亚洲知名的寡核酸原料药生产企业之一，2016年获得中国药监局颁发的寡核酸原料药生产许可证，现已跻身于全球核酸药CDMO的知名企业行列。

公司秉承“以创新求发展，以品质铸未来，以诚信待客户”的发展理念，追求“创新永不停”！