南京招聘

1. 负责国内外同类品种的文献资料收集与整理；

2. 负责所辖药物临床试验项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写；

3. 负责所辖药物临床试验项目的SAE审核、技术支持工作；

4. 负责对项目CRA、CRC等进行方案培训。

任职要求：

1. 学历要求：硕士及以上学历。

2. 专业要求：临床医学、中医临床相关专业、英语6级以上优先。

3. 工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。

4. 具有较强的执行力、独立科研能力及逻辑思维能力；

5. 具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；

6. 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；

7. 熟悉临床试验全过程，了解国内外临床研究发展与现状；（具GCP培训合格证书者优先考虑。）

8. 能独立查阅有关文献资料撰写报告。

9. 

    上海凯锐斯生物科技有限公司成立于2004年,是国内知名临床试验CRO（Contract Research Organization）公司之一。公司为国内外客户提供药品、器械以及人体健康产品的全方位一站式（One-Stop Shop）临床试验服务，包括翻译、产品注册、委托检测、生物等效性试验、人体药代试验、I－IV临床试验等。

公司拥有系统、规范、完善的标准操作规程（SOP）和质量控制系统，并严格按照 ICH、NMPA的 GCP 要求对项目的运行进行科学管理。2020年7月，公司通过了TüV南德ISO 9001:2015质量管理体系国际认证，在获得更多国际市场机会的同时，改善了服务流程和结构，从而获得了更多竞争优势。

    凯锐斯是团结奋斗、精诚合作的家庭，汲取营养、知识储备的学校，努力攀登、个人发展的阶梯，展示才干、实现自我的舞台。随着凯锐斯的快速成长和业务的不断扩展，希望更多的有识之士加盟凯锐斯，凯锐斯将为您提供具有竞争力的福利、完善的个人发展与培训机会。欢迎有意加盟我公司者将个人简历、期望薪水、学历证明复印件寄至本公司，或E-MAIL至本公司（career@shcares.com.cn），请注明应聘职位，恕不接受电话咨询。