南京招聘

工作职责：
职位概要

为公司各部门提供医学支持。并根据项目的需要，为临床运营团队提供相关的医学培训，负责相关文件的医学审阅，为内外部客户准备或者协助准备研究产品文件。负责临床试验相关的医学和科学服务方面的工作。

职责

？ 准备和组织各种临床研究方案的研讨活动，并与主要研究者或者该治疗领域的专家进行密切的沟通有关研究方案的事宜；

？ 根据公司SOP及客户的要求，负责临床研究项目相关的医学撰写工作，如临床研究方案及临床研究总结报告等的撰写。

？ 负责项目的医学审阅工作，如审阅研究方案、知情同意书、研究者手册、和/或病例报告表、统计分析计划表（SAP）、临床研究总结报告和不良事件的医学编码。

？ 根据公司SOP及项目的要求，制定医学监查计划，确保项目质量和安全性，包括但不限于SAE和方案偏离的监查。

？ 为临床运营团队提供项目支持，包括参与研究中心可行性评估、主要研究者的选择以及与主要研究者就项目进行初始的医学讨论。

？ 为项目团队或研究者提供方案相关问题的医学培训和支持，包括为项目研究团队编写医学培训资料、提供相关治疗领域医学知识和方案的培训。

？ 出席研究者会议，介绍医学相关的内容（如果需要）。

？ 根据项目的需要，参加项目启动会议、研究团队会议和客户会议。

？ 为BD团队就新项目提案提供医学支持，必要时约见客户，讨论方案相关的医学问题。

？ 与重要领域医学专家建立良好的沟通关系，定期拜访学术领域专家，更新医学进展信息，并与其维护良好的合作关系。

？ 根据本部门的工作需要，撰写本部门相关的SOP。

？ 与公司其它部门建立良好的合作关系。

？ 高效完成直线经理分配的任务。


任职资格：
所需知识、技能和能力

？ 具有丰富的临床试验知识背景。

？ 了解临床试验相关法规要求，如中国的GCP、ICH-GCP等法规

？ 熟练使用 Microsoft Word, PowerPoint 和Excel软件。

？ 良好的口头和书面沟通能力（包括能熟练应用英语）。

？ 良好的演示技巧和培训技能。

？ 具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；

？ 与同事、经理和客户建立和维持有效的工作关系的能力。




最低学历和经验要求

？ 临床医学本科以上或其他医学专业硕士及以上学历背景。

？ 英文听说读写熟练

？ 2年以上的临床试验方案撰写经验，CRO公司背景优先

    昆拓信诚医药研发（北京）有限公司是艾昆纬公司投资全资子公司，为美资CRO公司，依托艾昆纬公司全球高标准的质量管理系统和资源，昆拓形成了涵盖所有运营部门的完备标准操作流程（SOP）系统以及质量控制体系。
    昆拓秉承诚信、责任、合作、创新的公司文化，致力于成为中国本土临床研究服务的领跑者，以艾昆纬为依托，用心提供高品质的专业化服务。昆拓具有开放、友好的公司文化氛围，制定了严格的人才培养机制，为员工提供了良好的培训以及职业发展平台。
    人员一经录用，公司将提供富有竞争力的薪酬水平。除去国家规定的五险一金外，公司还给员工提供商业医疗保险和商务旅行保险、年度体检、重大疾病保险及人身意外保障等。