南京招聘

Responsibilities
工作职责
1.Ensure the successful method transfer from the BMS to SASS. Support the registration work of new products.
确保总部新产品分析方法及时转移至本地实验室，为新产品注册工作提供支持
2.Responsible for the development of new method.
负责新方法的开发工作
3.Finish the validation of product according to the protocol
根据方案完成产品验证工作
4.Organize and lead team-members to finish the project on time
组织和领导团队成员按时完成项目
5.Check analytical reports and ensure the test data accurate and credible
审核报告的准确性及其数据的可靠性
6.Investigate the result out of specification, incidents and data deviations in lab and make suggestion to resolve
调查化学实验室检验结果超标的情况、实验室数据的异常、偏移情况，并提出处理的建议
7.Establish and revise related SOP
制订和修改有关标准操作规程
8.Complete other assignments given by the superior
按时完成领导交办的其它任务
Qualification Requirements
岗位要求
1.At least 2 years experience of quality control or relevant pharmaceutical factory working experience.
2年以上质量控制经验,或相关药厂工作经验
2.Experience of the drug analysis both chemistry and instrument, (UV, HPLC, GC, AA and etc.) or microbiology analysis
药物的化学和仪器分析经验，包括UV，HPLC，GC和AA等或者微生物分析经验
3.Be familiar with procedure of pharmacopoeia and instrument methods.
熟悉药典和仪器方法
4.Experience of Team-leadership
团队领导经验
5.College Degree or above,Pharmacy, analytical chemistry,Microbiology, Biochemistry and equivalent
大专以上学历，药学、化学分析、微生物学、生物化学及相关学科相关专业
6.Have an excellent ability to listen, speak, read and write in both English and Chinese
具有良好的中英文听说读写能力
7.Knowledge of the chemistry or microorganisms
具备化学或微生物知识
8.Knowledge of GMP
具备GMP知识
9.Skill of referring to pharmacopoeia such as USP、BP、EP、Chp，etc. Participate in establishing or revising testing standard and analyzing methods.
具有查阅 USP、BP、EP、Chp等药典的能力，参与质量标准、检验方法的制订与修改
10.Ability of operate computers, including Excel and Word.
具有计算机操作能力，能运用Excel Word 等软件

百时美施贵宝是一家以“研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药公司。

2019年11月20日，百时美施贵宝成功完成了对新基的收购，将双方在领先的科学、创新的药物和优秀的人才等方面的优势合二为一，打造全球领先的生物制药企业。公司在肿瘤、血液、免疫和心血管疾病等领域处于世界前列，并具有丰富的，且具有行业前景的产品管线。

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