南京招聘

1.       为临床试验项目方案和CRF设计提供医学/科学建议；

2.       在试验过程中与研究中心、内部和外部团队沟通，为维护受试者安全和研究科学性提供医学支持；

3.       为临床试验项目提供医学培训；

4.       受试者安全性和实验室检查数据的医学核查；

5.       审核医学撰写人员撰写的方案、临床总结报告、SAE描述等；

6.       撰写医学监查计划；

7.       遵循公司SOP，行业规范、指导原则，临床试验相关法规。

任职要求：

1.       临床医学硕士及以上学历，优秀本科生可考虑；

2.       有医院临床经验、药企医学事务经验者优先；

3.       熟悉至少一个治疗领域临床应用知识，对临床试验、GCP等有了解； 

4.       有良好的英文阅读能力；

5.       熟练掌握Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook等办公软件。

上海韧致医学研究有限公司成立于2010年1月，是专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的合同研究组织（CRO）。自公司成立以来一直致力于为客户提供高质量和高效率的医药研发服务，帮助客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。公司总部位于上海，在多个城市设有常驻监查员和服务网点，构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。