临床稽查经理
北京赛德盛医药科技股份有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-06-25
- 工作地点:北京-朝阳区
- 招聘人数:3人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1.5-2.5万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
职位描述
临床试验项目 稽查经理
1.参与商务竞标,获得客户订单;
2.根据客户提供的项目资料制定稽查计划(CQP);
3.承担稽查项目管理工作,包括与客户的沟通,稽查日程安排,稽查员时间协调,稽查员培训,稽查报告审核,项稽查后目整体的质量趋势分析,协助制定项目层面的CAPA措施,并跟踪CAPA措施的落实等;
4.承担客户质量管理体系建设工作;
5.承担客户项目国家局视察前的准备工作;
6.同时承担稽查员的工作.
任职要求:
1. 临床医学或药学相关专业,本科及以上学历;
2. 5年以上临床试验相关工作经验;
3. 熟悉药物临床研究的相关法规;
4. 较强的项目管理能力;
5. 责任心强,具备较高的逻辑思维,系统思维;突出的问题解决能力,数据趋势分析能力。
6. 沟通能力强;
7. 能适应出差.
公司介绍
北京赛德盛医药科技股份有限公司,是一家专业的医药开发综合外包服务公司, 致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务,立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。
赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念,充分发挥人才优势,密切关注客户需求,严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ich-gcp、sfda-gcp及国内外法规要求,具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验
公司业务:cro、培训、第三方独立稽查及临床研究一体化平台
愿 景:让健康更简单
使 命:创新临床研究,加速生命科技转化
价值观:诚信、高效、卓越、创新、关怀
理 念:尊重产品、尊重客户、尊重团队
赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念,充分发挥人才优势,密切关注客户需求,严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ich-gcp、sfda-gcp及国内外法规要求,具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验
公司业务:cro、培训、第三方独立稽查及临床研究一体化平台
愿 景:让健康更简单
使 命:创新临床研究,加速生命科技转化
价值观:诚信、高效、卓越、创新、关怀
理 念:尊重产品、尊重客户、尊重团队
联系方式
- 公司地址:地址:span重庆市及其周边