00284-CMC项目管理及行政助理
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:合资
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-09-25
- 工作地点:上海
- 招聘人数:1人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:15-20万/年
- 职位类别:生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
职位描述
职位描述:
负责管理公司的早期临床生物药CMC的开发进展, 管理CMC团队, 和团队共同推进项目,完成项目开发目标。 负责CMC Operations VP和RA Head的行政事务安排,差旅管理, 组织部门会议和活动。
主要责任
负责早期CMC项目管理,与CMC团队一起推动项目进展。及时向高层汇报项目进展和风险,与各部门沟通问题, 时间表, 和重要决定
密切关注项目进展和风险,组织会议,及时提出决定和执行解决方案
协助组织CMCOperations部门内其它项目的CMC会议和记录整理,发送。
帮助CMC Operations按时跟踪,搜集,和整理部门的KPIs和月报;协助负责部门内部的CMC文件系统管理(e.g.产品CMC相关的数据和文件库)
协助CMC Operations部门会议,活动安排,负责会议记录和传达。
协助CMC运行部副总裁的日常事务工作安排,包括会议日程和差旅安排,财务报销等。
职位要求:
具有科学或工程大学本科学士学位;有3年左右的生物制药业经验;如有制药CMC方面的经验***。
具有项目管理经验。
具有正能量,积极进取的工作态度;细致, 认真负责,虚心, 愿意学习。
必须具有良好的交流沟通能力,书写和讲话要求严谨,简洁。
良好的人际交流能力.
能在时间紧,多变和高压的情况下工作,学会掌控时间和效率。
良好的英语听说读写能力。
精通基本文字处理工具,Word, Excel, Outlook, PowerPoint,及项目管理工具(MSProject)。
公司介绍
复宏汉霖(*******)是一家国际化的创新生物制药公司,旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来,公司以全球联动、整合创新为产品开发理念,在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心,具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合,从生物类似药起步,逐步开发创新型单抗产品,结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗,在国内率先推出免疫联合疗法,前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线,打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。
截至目前,复宏汉霖已有1个产品成功上市,2个产品获得中国新药上市申请受理,1个产品获得欧盟营销授权申请受理,10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康?(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外,公司已陆续就HLX10(抗PD-1单抗)与自有产品HLX04(贝伐珠单抗生物类似药)、HLX07(抗EGFR单抗)以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法,在全球范围内开展多个临床研究。
截至目前,复宏汉霖已有1个产品成功上市,2个产品获得中国新药上市申请受理,1个产品获得欧盟营销授权申请受理,10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康?(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外,公司已陆续就HLX10(抗PD-1单抗)与自有产品HLX04(贝伐珠单抗生物类似药)、HLX07(抗EGFR单抗)以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法,在全球范围内开展多个临床研究。
联系方式
- 公司地址:上海市徐汇区宜山路1289号 (邮编:200233)