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临床试验助理(CTA)

上海首嘉医学临床研究有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:医疗/护理/卫生

职位信息

  • 发布日期:2019-03-16
  • 工作地点:上海-黄浦区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:1年经验
  • 学历要求:大专
  • 职位月薪:4-6千/月
  • 职位类别:行政专员/助理

职位描述

1、 协助执行I期至IV期临床试验的相关工作(不分治疗领域);
2、 协助项目经理跟进各阶段项目进展,促进项目顺利进行;
3、 按照GCP、SOP及项目要求,协助项目团队建立项目文件夹,收集、核对和维护项目文件的质量控制工作;
4、 协助项目经理组织项目相关会议,撰写会议纪要等;
5、 协助项目团队做好与供应商的沟通及质量把控;
6、 协助项目准备和邮寄试验相关资料及日常物资,并做好相应记录工作;
7、 处理项目组内日常工作,为团队成员执行临床试验提供支持;
8、 协助QA、QC前的各项准备工作;
9、 建立与相关部门、申办方的良好沟通;
10、完成上级交办的其他事宜。


职能类别: 行政专员/助理

关键字: 助理 CTA

公司介绍

上海首嘉医学临床临床研究有限公司(Primium Site Management Co., LTD)是国内最早提供CRC业务的公司之一。早在2004年就作为“润东医药研发(上海)有限公司”的一个业务单元开展SMO相关业务,帮助20多家医院通过CFDA认证,获得临床试验资格。从2006年3月开始提供CRC服务。 公司主要负责临床试验现场管理组织(Site Management Organization,SMO),协助临床试验机构进行现场管理、临床试验和具体操作的专业服务性机构。
   我公司目前员工总数300+。公司覆盖超过50多个大中城市,是目前覆盖面***的SMO公司之一。公司管理制度健全,设有多种CRC发展职业路径和良好的薪酬激励计划,提供CRC更大的职业发展空间,从而使CRC团队更加稳定和具有成长性。保证了员工低流失率。我们有一整套符合ICH-GCP的完善的标准操作规程(SOP),及独创的CRC手册。对没有CRC经验的新人,我们采取老员工带教形式,随项目带教一定的时间,经相应考核通过后才能独立承担CRC工作。市场化运作促使我们不断提升服务质量和服务能力,确保客户满意。
   公司与多家研究中心都有战略合作关系。另外,我们与康德乐(中国)医药有限公司的病人招募团队,还有台湾的佳捷生技股份有限公司的CRC团队也都有战略合作关系。
   除了提供CRC服务以外,还提供医院临床试验机构和专业科室的资格认定及复核咨询辅导、医院临床试验管理和GCP培训、患者教育和受试者招募等服务。
 
Web:**************************/

联系方式

  • 公司地址:地址:span东直门