专题负责人
江苏鼎泰药物研究有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2012-11-09
- 工作地点:南京-浦口区
- 招聘人数:2
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语熟练
- 职位类别:其他
职位描述
岗位职责:1、一般毒理实验SD:按SFDA/FDA/ICH的毒理试验指导原则,进行大鼠、家犬、猴的急性毒性、长期毒性试验等毒理试验;
2、毒代试验SD:按SFDA/FDA/ICH的毒理试验指导原则,进行生物技术药品长期毒性试验相关的免疫原性毒性指标测定等试验;
岗位要求:1、本科及以上学历,熟悉SFDA/FDA/ICH对于一般毒理、免疫原性试验的要求。能够独立设计、指导、操作一般毒理、免疫原性试验,并书写报告。
2、有一定GLP经验,从事药物安评工作三年以上工作经验。
3、英语熟练。
以上岗位待遇优厚。
公司介绍
江苏鼎泰药物研究有限公司安评中心(鼎泰国际毒理研究中心)成立于2008年4月,隶属南京鼎业生物医药产业集团,公司主要从事药物、食品、农药、兽药、化妆品等临床前药物毒理研究和安全性评价技术服务。
江苏鼎泰药物研究有限公司是一家专业的药物安全性评价服务机构,具有一支近百人的专业技术服务团队,是目前国内从事临床前药物安全评价试验项目齐全的机构之一。药物非临床研究9项试验于2011年1月31日正式获得SFDA《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)认证,通过SFDA认证的试验项目为:单次和多次给药毒性试验(啮齿类)、单次和多次给药毒性试验(非啮齿类)、生殖毒性试验(Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段)、遗传毒性试验(Ames试验、染色体畸变试验、微核试验)、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理试验和毒代动力学试验等9项。
公司地处长三角的中心城市——江苏省会南京市,位于南京江北新城浦口经济开发区兴隆路9号,总面积达1,6000平方米,分别设有1500平方米的啮齿类SPF级实验动物屏障系统,8000平方米非啮齿类的普通级动物实验室,5000平方米的功能实验室和1500平方米的净化设备、配电、锅炉等辅助设施用房。
公司配有国内外知名品牌、高端系列的全套生物样品分析等分析仪器均进行3Q认证,并通过江苏省计量局计量认证。
公司拥有一批专业、敬业、实战经验丰富的科研技术团队及管理团队,建立了组织机构、设施设备、试验技术、实验实施等管理体系,严格按照OECD、FDA和SFDA的GLP规范进行管理,遵循AAALAC的国际实验动物福利准则运营,用专业化、国际化和现代化的建设标准,全力打造国内领先、国际一流的临床前药物毒理研究机构,为全球优秀制药企业和药物研发机构提供精确而可靠的以安全性评价服务为核心的毒理、药代、毒代和生物分析等技术服务。
江苏鼎泰药物研究有限公司是一家专业的药物安全性评价服务机构,具有一支近百人的专业技术服务团队,是目前国内从事临床前药物安全评价试验项目齐全的机构之一。药物非临床研究9项试验于2011年1月31日正式获得SFDA《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)认证,通过SFDA认证的试验项目为:单次和多次给药毒性试验(啮齿类)、单次和多次给药毒性试验(非啮齿类)、生殖毒性试验(Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段)、遗传毒性试验(Ames试验、染色体畸变试验、微核试验)、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理试验和毒代动力学试验等9项。
公司地处长三角的中心城市——江苏省会南京市,位于南京江北新城浦口经济开发区兴隆路9号,总面积达1,6000平方米,分别设有1500平方米的啮齿类SPF级实验动物屏障系统,8000平方米非啮齿类的普通级动物实验室,5000平方米的功能实验室和1500平方米的净化设备、配电、锅炉等辅助设施用房。
公司配有国内外知名品牌、高端系列的全套生物样品分析等分析仪器均进行3Q认证,并通过江苏省计量局计量认证。
公司拥有一批专业、敬业、实战经验丰富的科研技术团队及管理团队,建立了组织机构、设施设备、试验技术、实验实施等管理体系,严格按照OECD、FDA和SFDA的GLP规范进行管理,遵循AAALAC的国际实验动物福利准则运营,用专业化、国际化和现代化的建设标准,全力打造国内领先、国际一流的临床前药物毒理研究机构,为全球优秀制药企业和药物研发机构提供精确而可靠的以安全性评价服务为核心的毒理、药代、毒代和生物分析等技术服务。
联系方式
- 公司地址:南京市浦口经济开发区兴隆路9号
- 邮政编码:211800
- 联系人:景丽萍
- 电话:(025)58196562