南京招聘

岗位职责：
1.负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订；参与方案制定全过程，参加方案讨论会；
2.负责总结报告撰写、审核及修订；参与总结报告定稿全过程，参加总结会；
3.根据项目要求，与临床医学专家进行方案设计相关的沟通和拜访；
4.负责临床学术推广计划的制定；
5.协助临床部提供学术支持；
6.协助其他部门查阅中、外文献等，提供文献及并对文献进行述评；
7.协助技术总监完成其他工作，对公司其他部门工作给予充分的支持和配合。
任职资格：
1.临床医学、医学检验及影像、中医学等医学专业硕士以上学历，有临床相关工作经验者优先；有临床科研项目课题相关经验者优先；
2.良好的英文检索、英文翻译能力；良好的应用文写作基础；
3.具有较强的组织策划能力、沟通能力及分析、解决问题的能力，思维敏捷；
4.较强的沟通、协调能力； 乐观开朗、能承受压力；
5.拥有自我学习的能力和强烈的进取心、力求不断创新；
6.具备良好的保密意识和职业道德；
7.完成公司交办的其他工作，可以适应出差；
8.熟练掌握Office等常用办公软件操作；善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。

    北京博诺威医药科技发展有限公司是中国医药行业临床研究领域的技术领导者，为国内外医药企业提供临床研究相关领域专业技术服务、药物国际注册和产品评估服务，以帮助医药企业有效控制研发投资风险。
博诺威成立于2003年，总部位于北京，并在全国20余个主要城市及北美等地设有分支机构，拥有300余人的专业团队。博诺威拥有符合ICH-GCP和中国GCP要求的完善可行的中英文SOP， 300余项临床研究的成功案例，项目涵盖药品、医疗器械、大样本临床科研课题等，涉及内、外、妇、儿、肿瘤、骨伤、皮肤等20余临床科室、近60个适应症。
博诺威的优势：
多年来始终坚持质量第一、效率第一的原则；
丰富的临床研究经验——近300个项目操作经验；
完善的合作医院网络——近500家合作医疗单位；
实力最强专家顾问团——长期聘请业内专家为技术指导；
高水准学术团队——汇集国内外高端技术人才；
注册实力雄厚——丰富的国内及进口注册经验及资源；
拥有丰富的创新药研究经验——超过20个1类新药临床研究经验；
上市后临床研究与学术推广、市场营销整合能力最强的CRO；
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医疗器械临床及注册资源丰富——拥有专业操作及专家团队；
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公司福利待遇：各类补助、年底双薪、奖金或提成、六险一金、每年体检、北京市工作居住证。
公司总部地址：北京市朝阳区双柳北街39号天籁轩大厦C座6层。
公司总部周围环境：环境比较安静，距离地铁近，周边租房和物价合理，适合工作之余适当的休息和放松！