南京招聘

1、协助项目经理进行临床试验准备工作（调研、培训、会议等）；

2、按照临床试验方案、GCP及SOP要求，负责所在中心的启动、监查和关闭临床试验； 

3、负责所在中心的临床研究质量、研究进度及工作协调等； 

4、负责所在中心的试验物资以及试验文件的管理； 

5、协助项目经理和QA专员，完成所在中心的QC和QA；

6、负责公司交办的其他事项。

岗位要求：

1、生物医药相关专业，专科以上学历；

2、1年以上临床监查或稽查或协调员经验； 

3、团队合作意识、表达清晰，有较强的沟通能力； 

4、身心健康，胜任出差；

5、熟练使用计算机办公软件。

    上海凯锐斯生物科技有限公司成立于2004年,是国内知名临床试验CRO（Contract Research Organization）公司之一。公司为国内外客户提供药品、器械以及人体健康产品的全方位一站式（One-Stop Shop）临床试验服务，包括翻译、产品注册、委托检测、生物等效性试验、人体药代试验、I－IV临床试验等。

公司拥有系统、规范、完善的标准操作规程（SOP）和质量控制系统，并严格按照 ICH、NMPA的 GCP 要求对项目的运行进行科学管理。2020年7月，公司通过了TüV南德ISO 9001:2015质量管理体系国际认证，在获得更多国际市场机会的同时，改善了服务流程和结构，从而获得了更多竞争优势。

    凯锐斯是团结奋斗、精诚合作的家庭，汲取营养、知识储备的学校，努力攀登、个人发展的阶梯，展示才干、实现自我的舞台。随着凯锐斯的快速成长和业务的不断扩展，希望更多的有识之士加盟凯锐斯，凯锐斯将为您提供具有竞争力的福利、完善的个人发展与培训机会。欢迎有意加盟我公司者将个人简历、期望薪水、学历证明复印件寄至本公司，或E-MAIL至本公司（career@shcares.com.cn），请注明应聘职位，恕不接受电话咨询。