南京招聘

1.负责工厂现有产品的再验证工作的方案编写、验证跟进及总结相关工作。

2.负责工艺规程的修订，工艺规程相关的SOP制定。

3.协助项目经理开展中试批及放大批验证批相关工作。

4.负责对验证中出现的偏差的调查工作，能组织相关人员，协调团队一起调查，找出根本并设定整改措施并跟进。

5.要求熟悉GMP规范，合规制定验证相关文件并有效地指导开展验证相关工作。

6.能解决固体制剂生产过程中遇到的技术问题。负责组织落实车间工艺技术进步和验证工作。

任职要求：

1.参与过制剂的中试放大及生产工艺验证。具有良好的协调能力，协调生产，技术中心和质量部展开验证批生产工作。

2.药剂学、药物制剂、制药工程等专业本科及以上学历。有项目管理经验者优先。

臣邦医药成立于2002年，坐落于上海张江高科技园，是一家集研发、生产、销售于一体的医药公司。
臣邦医药在上海张江设立2000平方米的CMC的现代化研发实验室，开展注射剂的国际化研究，于2017年在德国荷兰提交了申报申请；自行开发了DPI的吸入装置，开展DPI等吸入等制剂的研发。
2017年并购上海新黄河药业有限公司，并逐步开展维生素B1，B2，B6，叶酸，复方维生素，VC，富马酸亚铁，维生素D2，VE 的一致性评价研究，继承新黄河专业维生素系列产品。
2018年在南通建设cGMP的制剂工厂，为未来吸入产品进入国际市场打下基础。
臣邦医药多年来与行业大咖，优秀研发机构和先进生产力联合进行了不同类型医药项目的发展，并在消化，呼吸，维生素领域持续拓展合作。
臣邦医药具有丰富的处方药产品管理、渠道管理和药品推广经验，销售网络覆盖了中国二十九个省七成城市中超过1500家等级医院。