南京招聘

1、负责项目处方前研究和处方工艺研究；

2、负责项目中试放大、工艺验证和动态生产工作；

3、负责符合CDE要求的申报资料撰写；

4、负责研制现场核查和生产现场核查；

5、与制剂生产厂家等外部合作单位开展有效交流，与合成、分析和注册等部门进行有效沟通，推动项目顺利开展；

6、按要求开展实验室管理和实验设备的维护工作。

职位要求：

1、本科及以上学历，药物制剂、制药工程相关专业，

2、熟悉药品研发流程；

3、责任心强，并有良好的团队精神及沟通协调能力。

若有兴趣，请在网上直接投递或把简历投递至hr-recruiting@chenpon.com

臣邦医药成立于2002年，坐落于上海张江高科技园，是一家集研发、生产、销售于一体的医药公司。
臣邦医药在上海张江设立2000平方米的CMC的现代化研发实验室，开展注射剂的国际化研究，于2017年在德国荷兰提交了申报申请；自行开发了DPI的吸入装置，开展DPI等吸入等制剂的研发。
2017年并购上海新黄河药业有限公司，并逐步开展维生素B1，B2，B6，叶酸，复方维生素，VC，富马酸亚铁，维生素D2，VE 的一致性评价研究，继承新黄河专业维生素系列产品。
2018年在南通建设cGMP的制剂工厂，为未来吸入产品进入国际市场打下基础。
臣邦医药多年来与行业大咖，优秀研发机构和先进生产力联合进行了不同类型医药项目的发展，并在消化，呼吸，维生素领域持续拓展合作。
臣邦医药具有丰富的处方药产品管理、渠道管理和药品推广经验，销售网络覆盖了中国二十九个省七成城市中超过1500家等级医院。