临床监察员 CRA
北京赛德盛医药科技股份有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-10-28
- 工作地点:北京-朝阳区
- 招聘人数:2人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:0.8-1.5万/月
- 职位类别:临床研究员 临床协调员
职位描述
职位描述:(工作方式:Home-based)
1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。
3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。
5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。
6.协调研究者及时完成数据疑问。
7.及时完整地收集研究相关资料。
要求:
1.医学或相关专业本科以上学历
2.熟悉GCP及相关法律法规
3.良好的沟通能力及团队合作精神
4.适应出差,在压力下工作。
Key Res职位描述:
1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。
3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。
5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。
6.协调研究者及时完成数据疑问。
7.及时完整地收集研究相关资料。
公司介绍
北京赛德盛医药科技股份有限公司,是一家专业的医药开发综合外包服务公司, 致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务,立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。
赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念,充分发挥人才优势,密切关注客户需求,严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ich-gcp、sfda-gcp及国内外法规要求,具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验
公司业务:cro、培训、第三方独立稽查及临床研究一体化平台
愿 景:让健康更简单
使 命:创新临床研究,加速生命科技转化
价值观:诚信、高效、卓越、创新、关怀
理 念:尊重产品、尊重客户、尊重团队
赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念,充分发挥人才优势,密切关注客户需求,严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ich-gcp、sfda-gcp及国内外法规要求,具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验
公司业务:cro、培训、第三方独立稽查及临床研究一体化平台
愿 景:让健康更简单
使 命:创新临床研究,加速生命科技转化
价值观:诚信、高效、卓越、创新、关怀
理 念:尊重产品、尊重客户、尊重团队
联系方式
- 公司地址:地址:span重庆市及其周边