南京招聘

岗位描述：
1、成品检验
    按照技术标准和质量控制文件的要求负责成品出厂检验工作，包括物理性能，化学性能，微生物性能检测等，并做好原始记录，对发现的质量问题及时进行反馈。
2、检验记录的整理
    负责质量检验原始资料的整理汇总，建立质量管理档案，迎接上级的质量审查工作。
3、质量反馈
    做好质量管理工作的信息沟通，及时准确的反映公司产品质量状况，提出质量持续改进方案。
4、实验室的维护
    4.1 根据实验室管理制度对物理、化学、微生物实验室进行维护和管理；
    4.2对实验室仪器的使用进行监督和管理，做好仪器使用记录；
    4.3 负责所用容器、器具、仪器的清洁工作，并维护实验室的清洁卫生。
5、合格证管理
    根据出厂检验情况，对合格产品发放质量合格证，对合格证的使用进行监督管理。
6、留样管理
    6.1根据留样管理办法抽样留样，做好留样记录；
    6.2定期对留样产品进行观察；
    6.3留样期限到期后对留样产品的处理。
7、其他产品的检测
    7.1协助对新产品、验证产品进行性能检测；
    7.2协助对原材料化学、微生物性能进行检测。
8、其他
    完成上级领导交办的其他工作。
任职条件：
1、教育背景：大专及以上学历，医学、化学、微生物等相关专业。
2、工作经验：具有检验相关工作经验，经培训考核合格后上岗。
3、知识技能：熟练使用办公软件。
4、 能力要求：应变能力、沟通能力、分析能力，有较强责任心。
5、其他素质要求：身体健康，视力要求1.2以上，精力充沛，强烈的责任心；
6、无特殊性别要求。

乐普（北京）医疗器械股份有限公司创立于1999年，总部位于北京市中关村科技园区昌平园。公司是从事冠状动脉药物支架、先心封堵器、心脏瓣膜、造影机等心血管疾病植介入诊疗器械设备及心血管药品研发、生产与销售的中外合资高新技术企业，是2009年在深交所创业板首批上市的28家企业之一，2014年11月入选央视财经50指数2014年度50只样本股。公司目前拥有国内外一百余家分子公司，产品临床应用覆盖全国1200家以上心脏诊疗中心，已发展成为国内领先的心血管病植介入诊疗器械、设备与药品的高端医疗产品产业集团，初步建立包括器械、制药、服务和移动医疗四位一体的心血管全产业链平台。

乐普公司聚集了材料、机械、电子、精密加工、临床医学等各类专业人才，拥有一支在产品研发、质量控制、临床验证、市场开拓、企业管理等方面专业的经验丰富的人才队伍。研制开发涵盖：冠心病、结构性心脏病、心脏节律、预先和术后诊断及诊疗设备五大领域的高端植介入产品和药品，取得了一系列具有国内、国际领先水平的研究成果。是国内规模***的也是***拥有多种技术特点药物支架产品的制造企业，是亚洲***的人工心脏瓣膜制造企业，是国内心脏起搏器的先行者，是国内心脏封堵器、血管造影机的市场领航者，是国内率先研制肾动脉射频消融导管的企业。

乐普公司疗创立以来，先后承担了国家发改委高技术产业化示范工程项目、国家科技部863计划发展项目、科技支撑计划项目等几十项国家重大课题。2013年，以乐普公司为依托单位，组建了“国家心脏病植介入诊疗器械及设备工程技术研究中心”，将进一步推动建设国家心脏病植介入诊疗器械及设备技术创新、产业化和人才聚集的***平台，攻克一系列行业发展的核心技术和核心工艺，推动我国心脏病植介入医疗事业的快速发展。我们秉承“以科技的力量，从心点燃生命的光辉”，为广大医护工作者提供更好更强的医疗产品与技术，使更多心血管病患者能够享用中国自己的先进医疗技术和产品。