GMP专员
上海旭东海普药业有限公司
- 公司规模：150-500人
- 公司性质：合资(非欧美)
- 公司行业：制药/生物工程
职位信息
- 发布日期：2017-10-13
- 工作地点：上海-浦东新区
- 招聘人数：1人
- 工作经验：5-7年经验
- 职位月薪：1-1.5万/月
- 职位类别：质量管理/测试经理(QA/QC经理) 生产主管
职位描述
职位描述：
岗位职责：
举报
分享
岗位职责：
1、负责生产和质量体系的督导工作；
2、督促生产部门完成各自岗位工作，并实施检查、考核；
3、监督与生产相关的各种操作规程，监督GMP的执行状况，监控影响产品质量的因素；
4、负责部门和公司GMP自检，对检查提出缺陷项进行整改；
5、完成上级领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、药学相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉GMP及相关法规；
3、有药企生产管理或质量管理5年及以上工作经验；
4、有良好的反馈工作习惯，了解药企生产质量体系的流程；
5、有较强的执行力、沟通能力。
职能类别： 质量管理/测试经理(QA/QC经理) 生产主管
公司介绍
上海旭东海普药业有限公司成立于1993年1月，系台湾东洋国际股份有限公司与当时的上海海普药厂合资建立的制药企业。上海海普药厂是中国***家专业化针剂厂，创建于1925年，发展迄今已有90余年的历史，积累了丰富的生产经验，并在行业内拥有良好的品牌知名度。
公司拥有从原料到制剂的研发、制造和营销的全产业链能力。包含重症急救、心血管、呼吸道等十余大类近百种药品生产批文。拥有抗肿瘤、激素、生物制剂、造影剂、缓控释制剂、急救药等专用生产线。
公司秉承差异化竞争的发展方向，并保持年增长在30%以上，调整制剂品种结构，并聚焦成为心血管急救重症以及呼吸道疾病的品牌公司。在质量管理与生产制造方面，向国际标准改造发展，力争成为国际质量水准的制药企业。
公司拥有从原料到制剂的研发、制造和营销的全产业链能力。包含重症急救、心血管、呼吸道等十余大类近百种药品生产批文。拥有抗肿瘤、激素、生物制剂、造影剂、缓控释制剂、急救药等专用生产线。
公司秉承差异化竞争的发展方向，并保持年增长在30%以上，调整制剂品种结构，并聚焦成为心血管急救重症以及呼吸道疾病的品牌公司。在质量管理与生产制造方面，向国际标准改造发展，力争成为国际质量水准的制药企业。
联系方式
- 公司地址：金沪路879号