南京招聘

职位描述：
1.协助执行I期至IV期临床试验的监查与中心协调工作。 
2.对所负责的研究中心进行补充应急临时的管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理、访视通知、药品及物资管理等。 
3.主要协助临床试验部项目经理进行项目管理、办公室项目相关所有文件、物资、药品及其他管理等。 
4.协助临床监查员进行例行访视、各种启动会议、研究者会议的会务安排。 
5.定期与临床监查员核实项目相关跟踪表格的完成情况，预约项目会时间、地点，撰写会议纪要。 
6.完成上级指派的其它行政管理工作。
任职要求：
1.大专及以上学历，临床、医药类相关专业，有临床助理工作经验优先考虑。
2.熟练应用各种Microsoft office软件、网络工具的应用，能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务。
3.清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。
4.对文件管理与标准操作规程有规范和清晰的认识。
5.具有独立工作的能力，但同时又具有很强的集体意识。
6.乐观向上，工作积极，责任心强，工作仔细认真。 举报 分享

北京科诺德医药科技有限公司是一家专业承接临床研究、生物统计、注册申报、技术咨询、技术服务、药品、保健品工艺优化、工艺改造的创新型服务型企业。我们秉承“客户***、服务至上”的经营理念，周到真诚的为每一位合作客户提供***的服务。尽一切努力，高质量、高效率完成客户合作项目。公司自成立以来通过提供全方位、专业化、高质量的临床研究服务已与全国上百家药物临床研究机构建立了良好的合作关系，并得到各合作单位的一致好评。通过与药政部门及各领域审评专家保持良好的沟通，实时掌握各领域审评趋势，精准把握审评态势。结合自身专业优势，整合多方资源，科学合理设计试验方案，严格把控临床 操作每个环节，确保在最短时间内高质量的完成研究工作。同时我们拥有专业的人才团队，全国各地的办事机构，为项目的开展、运行提供了有效的保障，能确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP要求。