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该职位由费森尤斯卡比医药（武汉）有限公司发布

GMP认证主管

职位要求：
1、 本科以上学历，制药工程、生物技术、药物制剂、化学工程等相关专业；
2、熟悉药品质量管理、生产管理和GMP法规；
3、3年及以上GMP认证相关工作经验，在大中型企业中从事过GMP认证工作者优先；
4、优秀的人际沟通能力和组织协调能力，具有团队精神。

北京费森尤斯卡比医药有限公司（以下简称北费）是德国费森尤斯卡比股份公司在中国的全资子公司，成立于1994年，致力于将费森尤斯卡比集团的优质药品、先进技术以及治疗理念引进中国。目前。北费在中国生产和销售的主要产品系列包括：代血浆--万汶、贺斯；延缓肾衰药物--开同；静脉麻醉剂--静安、竟安；以及17种、18种氨基酸常规输液等。除国内生产销售外，北费生产的开同还出口全球多个国家。