医疗器械质量负责人
南京瑞尚医疗器械有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2017-08-06
- 工作地点:南京
- 招聘人数:2人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:3-5千/月
- 职位类别:医疗器械生产/质量管理
职位描述
职位描述:
医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业(相关专业指 医疗器械 生物医学工程 机械 电子 医学 生物工程 化学 药学 康复 检验学 计算机 法律 药品医疗器械管理等)大专及以上学历或者中级及以上专业技术职称,同时应当具有3年及以上医疗器械经营质量管理工作经历。
主要工作内容:
1,在质量管理部负责人领导下,负责处理质量管理部日常工作;
2,负责对供货单位的合法性,供货单位销售人员的合法资格进行审核,根据审核内容的变化进行动态管理;
3,负责对购货单位的合法性,购货单位采购人员的合法资格进行审核,根据审核内容的变化进行动态管理;
4,负责对购进医疗器械的合法性进行审核根据审核内容的变化进行动态管理;
5,负责质量信息的收集和管理,建立药品质量档案;
6,负责质量管理基础数据的建立,更新,审核,确认生效和锁定;
7,负责经营业务数据修改申请的审核,符合规定要求的方可按程序修改;
8,负责医疗器械不良反应报告;
9,负责质量档案管理,质量查询;
10,负责过医疗器械处理,近效期医疗器械催销等。
如果在本地没有住房,公司可以在办公附近提供住所,具体待遇可面谈
工作地址
南京六合区科创大道中山科技园B8栋404
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医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业(相关专业指 医疗器械 生物医学工程 机械 电子 医学 生物工程 化学 药学 康复 检验学 计算机 法律 药品医疗器械管理等)大专及以上学历或者中级及以上专业技术职称,同时应当具有3年及以上医疗器械经营质量管理工作经历。
主要工作内容:
1,在质量管理部负责人领导下,负责处理质量管理部日常工作;
2,负责对供货单位的合法性,供货单位销售人员的合法资格进行审核,根据审核内容的变化进行动态管理;
3,负责对购货单位的合法性,购货单位采购人员的合法资格进行审核,根据审核内容的变化进行动态管理;
4,负责对购进医疗器械的合法性进行审核根据审核内容的变化进行动态管理;
5,负责质量信息的收集和管理,建立药品质量档案;
6,负责质量管理基础数据的建立,更新,审核,确认生效和锁定;
7,负责经营业务数据修改申请的审核,符合规定要求的方可按程序修改;
8,负责医疗器械不良反应报告;
9,负责质量档案管理,质量查询;
10,负责过医疗器械处理,近效期医疗器械催销等。
如果在本地没有住房,公司可以在办公附近提供住所,具体待遇可面谈
工作地址
南京六合区科创大道中山科技园B8栋404
职能类别: 医疗器械生产/质量管理
公司介绍
我们以科学的高度守护每一处细节 / 我们以专业的态度守候每一个个体 / 我们熟知科技发展与医疗的关系 / 我们为医疗行业提供更好的服务 / 我们用智慧之光重燃生命的希望 / 我们致力成为全国最好的医疗设备服务提供商
联系方式
- 公司地址:上班地址:六合区科创大道中山科技园