南京招聘

职位描述：
工作职责
1、优化现有质量体系，使其达到欧盟cGMP标准。
2、负责FDA、欧盟cGMP认证项目的组织和管理。
3、负责FDA、欧盟cGMP相关的培训和外部审计工作。

任职资格
1、药学相关专业；
2、熟悉FDA及ICH法规规范，并有3年以上相关工作经验；
3、在FDA认证工作中担任过组织和管理重要角色者。
4、有项目管理经验者优先。
5、具有良好的英语听说读写能力； 举报 分享

扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。2015年集团最新荣获2014年度中国医药工业百强榜首位，同时获评“2015年中国医药研发产品线***工业企业”。
扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司是由扬子江药业集团于2012年初投资建设，位于江苏省常州市新北高新开发区生命健康产业园内，当前总投资已超过16亿元，项目用地344亩。一期项目生产剂型包括固体制剂、小容量注射制剂、冻干粉针制剂等。厂区四面环水，绿植葱茏，环境清新怡人，紫龙药业计划建设成为集团未来先进程度***、规模***的生产基地之一。