南京招聘

职位描述：
职责描述
Main responsibilities
1. 从事公司软件产品的设计开发工作；
Undertake the design and development of new products development or products upgrading in software area.
2. 按公司要求，提交产品开发过程技术文件；
Deliver the regular technical documents in R&D process.
3. 进行BUG跟踪，不断完善软件产品；
Responsible for the bugs tracking, keep to improve the software products.
4. 协助上级完成其他临时任务。
Help supervisor achieve other temporary tasks.

相关经验要求
Required work experience related to position
1. 具备一年以上软件产品开发经历，有分析仪器软件开发经验者优先；
More than 3 years career in software products development, prior to the candidate having experience in detecting or analysis instrument related software.
2. 精通C++语言，有良好的Windows编程能力和逻辑分析能力，熟悉MFC\COM，熟悉C#语言，熟悉.NET Framework等开发工具，具有WPF/Winform设计开发能力；
Familiar with C++, good at windows program development and logic analysis, familiar with MFC\COM, familiar with C#, familiar with development environment as .NET Framework, have ability of WPF/Winform development.
3. 具有SQL Server、SQLite数据库开发能力，熟悉TCP/UDP, RS232/485, CAN或USB通讯；
Able to develop SQL Server、SQLite database，familiar with ORM development infrastructures and the communication application of TCP/UDP, RS232/485 and CAN or USB.
4. 能和组织中不同的人运用熟练的英语书面或者口头进行有效沟通
Excellent written and verbal communication skills with the ability to communicate complex technical issues in an easy to understand manner to all levels of the organization
5. 工作主动性高，有良好的沟通技巧和团队合作精神。
Activity to works, has good skills in communication and team cooperation. 举报 分享

珀金埃尔默（PerkinElmer，PKI）是一家具有 80 多年历史的全球性技术公司，始终致力于为创建更健康的世界而持续创新，是全球领先的医学诊断、生命科学、检测、成像、信息学和科研服务提供商。目前在全球拥有约1.3万名员工，为超过150个国家和地区提供服务。珀金埃尔默是纽交所上市公司（纽交所股票交易代码：PKI），同时也是标准普尔500指数（S&P 500 Index）中的一员。2019年度，珀金埃尔默全球范围累计收入达到28.8亿美元，在中国地区收入达20亿人民币。
作为体外诊断行业的领先企业，珀金埃尔默医学诊断产品的业务包括临床感染诊断及输血安全业务、应用基因分析业务、生殖健康及独立医学实验室业务、自身免疫和过敏性疾病诊断业务等，主要应用于遗传代谢病筛查及诊断、常规肿瘤、***（含血站系统）等免疫项目筛查，孕前、产前、新生儿及儿科等妇幼保健领域的一站式特检服务，基因组学及测序相关样本制备及数据库解决方案。
在这次抗击新型冠状病毒疫情中，珀金埃尔默***时间加入抗击疫情的工作，开展医疗物资捐赠，目前已经向湖北、黑龙江、山东、河南等地赠送用于新冠病毒检测的全自动核酸提取构建系统及试剂，总价值超过1000万人民币。同时，珀金埃尔默的中国本土团队快速反应，***时间研发出可用于血液和各种呼吸道样本检测的新型冠状病毒（COVID-19）核酸检测试剂盒，并进入了中国国家药监局注册审批程序。
2020年3月，美国食品药品管理局（FDA）已为珀金埃尔默研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（RT-PCR）批准了紧急使用授权（EUA）。同时，该新型冠状病毒核酸检测试剂盒作为一种体外诊断（IVD）设备，满足欧盟体外诊断试剂指令（IVDD）的要求，并获得欧盟市场的准入资格，且于4月被正式列入WHO应急使用清单（EUL，Emergency Use Listing）。
2020年8月国际著名期刊《Nature Biotechnology》发表了关于全球获批新冠病毒核酸检测试剂盒性能对比研究：珀金埃尔默研发的核酸检测试剂盒，以0.009copies/μL最低检测限（LoD）的显著优势排名全球***，为全球最灵敏新冠病毒核酸检测试剂盒。