质量主管
山东天顺药业股份有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2012-12-24
- 工作地点:滨州
- 招聘人数:若干
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:大专
- 职位类别:质量检验员/测试员 其他
职位描述
工作职责:
1.协助质量部经理负责本部门管理工作;
2.及时收集了解国家有关药品生产质量管理的法律法规,并制定贯彻实施方案;
3.负责质量管理体系的建设,健全质量管理体系,定期组织自检,保证体系有效运行;
4.组织GMP的申报、认证及规范的实施工作;
5.对生产过程进行全面的质量监督管理工作,会同有关部门对供应商质量体系进行审计,审核产品工艺规程,制定各品种质量监控点;
6.根据国家标准制定企业产品质量内控标准,组织开展产品的稳定性考察工作;
7.管理产品的放行工作,监督审核批生产过程记录并负责全体员工的质量培训。
任职条件:
1、医药、药物分析或相关专业,中级以上专业技术职称,3年以上大中型药品生产企业质量管理工作经验,有较强的管理能力;
2、熟练掌握GMP要求下的药品生产质量管理内容和要求,能承担全面质量管理体系的建设任务;
3、熟悉化验室的各种化验设备,能对操作紫外、液相、气相等设备进行有效指导;
4、有一定的领导组织及协调能力,较强的观察、判断、分析和解决问题的能力;
5、诚实正直敬业、认真细致,条理性好,成熟干练;
6、有强烈的进取心、责任感和开拓精神;
7、熟悉GMP管理内容并有GMP认证工作经验者优先。
1.协助质量部经理负责本部门管理工作;
2.及时收集了解国家有关药品生产质量管理的法律法规,并制定贯彻实施方案;
3.负责质量管理体系的建设,健全质量管理体系,定期组织自检,保证体系有效运行;
4.组织GMP的申报、认证及规范的实施工作;
5.对生产过程进行全面的质量监督管理工作,会同有关部门对供应商质量体系进行审计,审核产品工艺规程,制定各品种质量监控点;
6.根据国家标准制定企业产品质量内控标准,组织开展产品的稳定性考察工作;
7.管理产品的放行工作,监督审核批生产过程记录并负责全体员工的质量培训。
任职条件:
1、医药、药物分析或相关专业,中级以上专业技术职称,3年以上大中型药品生产企业质量管理工作经验,有较强的管理能力;
2、熟练掌握GMP要求下的药品生产质量管理内容和要求,能承担全面质量管理体系的建设任务;
3、熟悉化验室的各种化验设备,能对操作紫外、液相、气相等设备进行有效指导;
4、有一定的领导组织及协调能力,较强的观察、判断、分析和解决问题的能力;
5、诚实正直敬业、认真细致,条理性好,成熟干练;
6、有强烈的进取心、责任感和开拓精神;
7、熟悉GMP管理内容并有GMP认证工作经验者优先。
公司介绍
山东天顺药业股份有限公司始建于1998年,是一家集科研、生产、经营于一体的现代化股份制制药企业。是国家火炬计划重点高新技术企业,山东省高新技术企业,山东省中药现代化科技示范企业,滨州市市级企业技术中心,2009年被山东省医药行业协会评为“建国六十周年山东省医药行业卓越企业”。“天顺”商标连续六年被山东省工商行政管理局认定为山东省著名商标。
公司秉承“竞争创新、科学诚信”理念,推行现代化管理,与中国医学科学院、中国海洋大学、山东大学、山东中医药大学、山东医药工业研究院、湖北医药工业研究院等国内院校、研究机构等有着广泛的合作。公司在北京、上海、天津、江苏、浙江等全国主要省市和地区建有办事处,已形成了辐射全国的销售网络,产品销往20个省、市、自治区的100多个大中城市。
公司秉承“竞争创新、科学诚信”理念,推行现代化管理,与中国医学科学院、中国海洋大学、山东大学、山东中医药大学、山东医药工业研究院、湖北医药工业研究院等国内院校、研究机构等有着广泛的合作。公司在北京、上海、天津、江苏、浙江等全国主要省市和地区建有办事处,已形成了辐射全国的销售网络,产品销往20个省、市、自治区的100多个大中城市。
联系方式
- 公司地址:山东省青岛市市南区东海西路15号英德隆大厦9C (邮编:266071)