南京招聘

职位描述：

1.开展临床试验方案的设计及总结等工作；

2.开展临床前试验中心、CRO、CMO公司筛选等前期准备工作；

3.与研究中心建立良好合作关系，并配合做好与各研究中心的沟通与协调工作；

4.负责与合作的CRO、CMO公司的沟通与协调，追踪并报告项目进展；

5.负责对临床试验项目的内部稽查与质量保证，确保临床试验符合GCP以及研究方案的要求。

岗位要求：

1.具有临床医学、生命科学及相关专业博士学位；

2.熟悉GCP和临床试验相关的各类法规；有肿瘤药物临床或临床项目管理经验；

3.熟悉临床监查工作的流程和工作内容；有5年以上临床试验或临床项目管理经验；

4.具有良好的问题解决能力及应急处置能力，良好的沟通和协调能力。

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同宜医药（苏州）有限公司（简称：同宜医药）是一家拥有独特多靶点靶向药物技术平台的全球创新性医药研发公司。于2016年3月在苏州工业园区生物医药产业园成立，A轮融获3000多万美金资本。同宜医药由海外留学博士创立的高科技企业，经过数年的潜心钻研和不懈追求，研发出全球***技术BESTTM，已获得多个国家的专利保护，并计划于2021年建设产业化基地。
公司本着“立足中国，着眼世界”的战略思想，以“引领医药创新，成就健康生活”为重任，用崭新的姿态和更高的要求迎战未来，立志成为世界生物医药企业的翘楚。