南京招聘

职位描述：
1、为生产建立制剂标准
2、制定和完善生产工艺规程
3、负责中试样品的制备
4、配合实施工艺验证
5、配合公司项目现场认证准备工作
6、负责车间设备认证制备
7、负责生产批记录的完善
8、负责处理和解决生产过程中发生的技术问题和质量问题

任职资格：
1、有药学或相关专业大专以上学历。
2.、5年以上从事药品生产管理的实践经验。
3、了解药品生产相关的法规。
4、固体制剂生产管理经验3年以上。
5、参加过GMP认证。
6、有研发配合经验,并能够独立编写验证文件优先。
7、有原料药生产经验优先。
8、吃苦耐劳、勤奋坚持。 举报 分享

嘉逸集团：由Joy Glory Limited (Hong Kong)投资，按高新技术企业标准建设的现代化集团公司，注册资本金为2500万美元。公司采用先进的企业发展模式，将药品研发，原料及制剂药生产，销售网络的覆盖有机结合起来；与南京大学、中国药科大学等多家知名高校和科研单位合作，搭建具有较强研发、生产能力的高科技平台；公司与上海医药集团在销售方面紧密合作，凭借上海医药集团庞大的配送体系和销售网络，迅速适应市场需求的变化。全新的企业模式，先进的发展战略，奠定了公司在国内医药行业的科技领先优势。
嘉逸集团：下属江苏嘉逸医药有限公司，南京东英研究院，苏州嘉逸医药有限公司，美苏吉宁科技（南京）有限公司，苏吉生物医药研究开发有限公司。集团专业致力于肿瘤、糖尿病、麻醉肌松与镇痛、心血管等治疗领域的药品研发、生产与销售。在研项目在国内研发领域保持领先水平。
嘉逸集团：秉承“创新、勤奋、高效、合作”的理念，立志通过不懈的努力，将公司打造成为具有核心竞争力的高端仿制药研发与生产基地。
黄乐群（博士）：嘉逸集团董事长 。黄乐群博士旅美二十余年，先后在美国高等研究机构及著名跨国药企拜耳医药公司中担任高级研究员及首席科学家等重要职位。创业以来，他运用多年来积累的丰富业界经验在医药行业中屡获成功，优异的个人及团队发展事迹受到美国商业媒体热切关注。
嘉逸集团南通厂区：南通嘉逸医药有限公司、美嘉（江苏）制药有限公司座落于南通市经济技术开发区，厂区占地36亩，总建筑面16000平方米 ，所有原料、制剂车间将按照国家新版GMP标准建设，在国内具有先进水平。