南京招聘

职位描述：
岗位职责：
1、化学原料药的合成工艺开发、优化和放大研究；
2、协助项目组长制定原料药研发项目的实施规划；
3、根据项目计划和项目组规划，合理设计实验方案并仔细实施；
4、根据规范清晰完整地完成实验记录，实验报告书真实、详细、可靠，按时完成项目进展报告和项目总结报告的撰写；
5、配合分析人员解决化学原料药质量标准研究或分析检测过程相关技术问题；
6、配合QA/QC人员开研发过程质量控制与管理等工作；
7、配合原料药的生产技术对接，包括生产工艺规程的制定、生产工艺的验证等
8、向上级汇报工作进展，反馈出现的问题，并协调解决；
9、其他临时性的工作。

任职要求：
1、药物化学或有机合成及化学相关专业，本科生3年以上工作经验；
2、熟练掌握常用文献和资料检索的方法，具有一定的英文文献检索和阅读能力；
3、熟悉常用有机合成、产物分离与结构鉴定技能；
4、熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作，并通晓实验室安全要求；
5、具备工艺放大和中试操作经验者优先；
6、了解药学研发流程和相关法律法规、指导原则者优先；
7、要求具有很好的沟通能力及团队合作精神，高度的责任感和进取精神。

工作地址
江苏省泰州市高港区泰镇路8号 举报 分享

    扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市，致力于向社会提供优质高效的药品和健康服务。企业综合经济效益自1996年起，连续十多年排名江苏省和全国医药行业前列，并跻身“中国企业500强”、“中国民营企业500强”、“全国纳税500强”。据国家工信部公布的数据，截止到2014年底，集团主营业务收入已连续多年名列全国医药工业企业百强榜前三甲。
       江苏海慈生物药业有限公司是扬子江药业集团2004年投资建设的全资子公司，厂区占地460余亩。公司致力于普药类、头孢菌素类、抗肿瘤类及多肽类等多种原料药的研发、生产和销售，已有29个品种顺利通过新版GMP认证，同时公司专注于安全环保管理，以保障产品的质量要求。公司已获高新技术企业、绿色等级企业、利税突出贡献企业、劳动保障诚信企业、企业技术中心、江苏省民营科技企业、泰州市创新型企业等数项荣誉。并获得国家“十二五”重大专项一项，获省高新技术产品15项，获国家专利授权10个，获江苏细胞毒抗肿瘤原料药工程技术研究中心。
       以科技为先导，品牌和质量为基础；以诚信互利的原则，并愿与国内外友人真诚合作，共创灿烂的美好明天，为人类的健康事业做出贡献。