南京招聘

职位描述：
一、 工作职责：
1. 根据临床前药理毒理部部长要求负责各自项目药理毒理管理工作；
2. 负责对应项目的承担单位稽查与质量保证工作；
3. 负责对应项目的进度，有效推进项目；
4. 负责临床前药理毒理部SOP的编制、完善和升级。
二、 工作要求：
1. 根据临床前药理毒理部部长要求及各自所承担项目的要求，跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料，对相关英文资料进行总结及整理工作；
2. 根据项目特点，负责考察项目承担方的相关资质，确定项目能够顺利有效开展的临床前药理毒理承担单位；
3. 负责协调上海研发中心及连云港相关部门样品制备，确保药理毒理试验的顺利开展；
4. 负责对应项目的临床前全面开发启动会的召开；
5. 负责项目临床前药理毒理试验方案的制定和审核，确保动物模型准确可靠；
6. 负责项目进展情况，随时把握时间进度；
7. 负责对项目的承担单位试验原始资料的审查工作，确保质量；
8. 负责临床前药理毒理申报资料的整理工作，包括立题依据、药理毒理综述等，并对工作的最终质量负责，协助临床部门临床一期方案的制定；
9. 根据要求负责申报资料中临床前试验部分的审核及专家答疑；
10. 负责及时处理应急突发事件，及时向上级领导汇报；
11. 负责对临床前药理毒理部SOP的编制、完善和升级，并上报部长审核；
12. 配合其他部门进行项目调研和咨询。
三、 工作条件：
1. 客观环境：办公室、公出在外；
2. 设备：办公室用品及相关IT设备；
3. 工作特点：日班，工作需要时需出差及加班。
四、 任职要求：
1. 学历要求：硕士及以上学历。
2. 专业要求：药理学、药代动力学、毒理学、分子生物及细胞生物相关专业。
3. 工作经验：科研院所、制药企业或CRO公司2年以上相关工作经验。
4. 能力要求：
（1） 具有较强的领导能力和执行力；
（2） 具有丰富的管理经验和协调经验；
（3） 具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；
（4） 具有独立工作能力，但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；
（5） 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力；
（6） 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；
（7） 在本行业有一定的人脉关系基础，具有良好的人际关系；
（8） 热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。
5. 技能要求：
（1） 具有丰富的医药行业相关知识和管理经验；
（2） 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，熟悉GLP，熟悉药物临床前研发的全过程，熟悉国内外临床前研究发展与现状；
（3） 具有培训和研究者会议演讲的技能；
（4） 能独立查阅有关文献资料，撰写各类报告。
6. 外语要求：英语水平至少达到CET6。
7. 电脑要求：掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用。
8. 其他要求：
（1） 人品端正，诚实可信；
（2） 身体与心理健康，热爱生活；
（3） 具有良好的企业形象意识。

现工作地点位于上海浦东东方路世纪大道地铁站附近，并将于2017年底变更至上海浦东张江高科技园区内（地铁13号线学林路站）。 举报 分享

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。