南京招聘

职位描述：
岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。

岗位要求：
1. 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业，大专以上学历；
2. 一年以上临床协调员或临床护士经验者；
3. 良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；
4. 英语水平良好。 举报 分享

    优效（北京）医学研究有限公司是临床试验现场管理组织（SMO）,致力于引进国际先进的临床试验管理体系，优化研究者资源和管理技巧，为日益增长的、来自全球的临床试验提供优质高效的服务，作研究者的好助手，提高临床试验质量和进度。
    优效医学的核心运营团队来自权威医疗机构、知名CRO 和制药企业，拥有10年以上临床试验管理经验。CRC团队90%以上是护理专业，多数有2年以上临床护理工作经验，目前在中国的25城市、73家临床试验机构提供专业服务。
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我们的使命：关注人类健康，满足患者未被满足的医疗需求
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