南京招聘

岗位职责：
1. 组织协调数据录入；
2. 编码和维护变量名表；
3. 审核、撰写数据管理核查程序；
4. 审核、撰写数据管理计划、(e)CRF、患者日志卡、盲审报告等资料；
5. 按照数据管理计划和数据管理流程审查核查临床机构、中心实验室和/或第三方提交的数据（（e）CRF，（e）Diary，专业实验室等），核查错误，丢失，不完整，或不可信的数据；
6. 生成并跟踪数据疑问，以解决在审查过程中发现的问题数据，并对数据库适当的修改/更正；
7. 使用和维护EDC系统；
8. 完成上级交与的其他工作。
任职资格：
1. 基本学历：临床医学、及医学相关专业大专及以上学历，高考数学成绩高者优先考虑；
2. 基本工作经历：0~2年临床试验相关工作经验，有临床工作经验的优先；
3. 特殊技能：英语4级以上；
4.熟练使用EXCEL中的宏、公式等模块；掌握和理解SAS的使用。

    北京博诺威医药科技发展有限公司是中国医药行业临床研究领域的技术领导者，为国内外医药企业提供临床研究相关领域专业技术服务、药物国际注册和产品评估服务，以帮助医药企业有效控制研发投资风险。
博诺威成立于2003年，总部位于北京，并在全国20余个主要城市及北美等地设有分支机构，拥有300余人的专业团队。博诺威拥有符合ICH-GCP和中国GCP要求的完善可行的中英文SOP， 300余项临床研究的成功案例，项目涵盖药品、医疗器械、大样本临床科研课题等，涉及内、外、妇、儿、肿瘤、骨伤、皮肤等20余临床科室、近60个适应症。
博诺威的优势：
多年来始终坚持质量第一、效率第一的原则；
丰富的临床研究经验——近300个项目操作经验；
完善的合作医院网络——近500家合作医疗单位；
实力最强专家顾问团——长期聘请业内专家为技术指导；
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注册实力雄厚——丰富的国内及进口注册经验及资源；
拥有丰富的创新药研究经验——超过20个1类新药临床研究经验；
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