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职位描述：
负责根据文件控制管理程序的要求对文件进行收集、整理、归档。
5.2 负责文件（含外来文件）的分类登记、编号、编目、保存。文件保存应科学合理、便于查阅。
5.3 负责按文件控制管理程序规定办理文件的起草、审核、批准手续。
5.4 负责GMP文件的印制、发放、回收和销毁。
5.5 负责批空白生产记录，批空白检验记录的复制和发放，并建立发放记录。
5.6 负责需要会审的GMP文件相关人员的召集工作并记录会审内容。
5.7 负责不定期对各部门、车间的现场文件进行监督检查，确保现场使用的GMP文件均是现行版本文件。 举报 分享

江苏三联生物工程有限公司是国内首家拥有硬基质蛋白质芯片技术平台的专业公司。注册资本3000万元，AAA级信用企业。从事三类医疗诊断试剂、二类临床检验分析仪器研发和生产、销售。
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