临床监察员 CRA.
南京希麦迪医药科技有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:合资
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-03-23
- 工作地点:南京-玄武区
- 招聘人数:3人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:专业培训
- 职位月薪:4-5千/月
- 职位类别:临床研究员 临床协调员
职位描述
职位描述:
CRA临床监查员
岗位职责:
1、临床试验开展前进行中心筛选,中心资质评估;
2、负责I期至IV期临床试验的监查工作按要求制作试验相关文件;
3、按照方案,SOP及GCP对所负责的研究中心进行全面的监查管理;
4、按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
5、按月或项目要求报告试验进度,同PM沟通汇报所遇到的问题。
任职要求:
1、临床药学、医学、护理学相关专业;
2、具有制药外企或者CRO实习经历优先考虑、英语或日语能力突出者优先考虑;
3、了解临床试验管理规范知识及药物研发的全过程;
4、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;
5、具备优秀的团队合作能力;
6、能够适应经常性出差,能承受较高的工作压力。
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CRA临床监查员
岗位职责:
1、临床试验开展前进行中心筛选,中心资质评估;
2、负责I期至IV期临床试验的监查工作按要求制作试验相关文件;
3、按照方案,SOP及GCP对所负责的研究中心进行全面的监查管理;
4、按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
5、按月或项目要求报告试验进度,同PM沟通汇报所遇到的问题。
任职要求:
1、临床药学、医学、护理学相关专业;
2、具有制药外企或者CRO实习经历优先考虑、英语或日语能力突出者优先考虑;
3、了解临床试验管理规范知识及药物研发的全过程;
4、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;
5、具备优秀的团队合作能力;
6、能够适应经常性出差,能承受较高的工作压力。
职能类别: 临床研究员 临床协调员
关键字: CRA 临床试验 CRO 监查 协调 生物研究
公司介绍
南京希麦迪医药科技有限公司,是康龙化成控股子公司。希麦迪总部位于南京,服务网点覆盖美国及中国15个城市。希麦迪为客户提供包括药品器械注册、医学事务、临床运营、数据管理和统计分析、生物样品分析在内的全方位临床开发服务。目前公司人员超过500人,核心成员人均有15年以上行业经验,全员平均行业经验超过5年。在药物临床开发的每个环节,希麦迪都在为客户提供着业内最为优质的服务,让一站式的服务平台,为客户的产品开发提升质量、节约时间、降低成本。希麦迪已成为众多优秀企业临床研发与合作的***伙伴和理性选择。
联系方式
- Email:hr@crmedicon.com
- 公司地址:菲尼克斯路99号3幢4楼