南京招聘

职位描述：
1.检索FDA、EMA、PMDA、CFDA新药数据,收集研发咨询，翻译相关产品药学信息；
2.负责跟踪和研究医药行业最新信息和动态，分析市场竞争情况，为产品研发立项提供药理学信息；
3.评估在研新药在医学领域的发展方向，以及在市场上的应用前景，协助新项目的研发或引进；评估药理毒理研究方案及结果；参与公司新药研发的医学方面重大技术方案的决策；
4.负责公司新产品的调研、立项及具体实施工作，向公司提交相关可行性报告。
5.负责与相关领域的学术权威、VIP专家进行高层次学术交流，了解临床对新药的需求，配合研发部门制订有利于新药研发的策略；
6. 负责审核、修订各个项目临床前药理毒理研究、临床研究总体计划和项目资料；
7.根据法律法规要求，协助整理新产品研发注册材料，及时归档项目注册材料及相关技术研究原始材料。
8.协助有关部门对药理、毒理提供技术培训；配合其它部门完成新药注册工作。

岗位要求：
1、硕士及以上学历，药理，药代，毒理专业。
2、从事药理毒理或药代工作5年以上经验。
3、带过非临床研究项目（创新药）至少3-5个，
4、熟悉药理知识、试验资料撰写、药代、毒理相关的知识。
5、熟悉药学知识、药品研发流程。
6、较强计划能力、分析判断能力、沟通协调能力、执行能力和解决问题能力。 举报 分享

    “柯菲平”英文为“Carephar”，由寓意关爱的“Care”和表示医药行业属性的“Phar”两部分组成，含义为始终关爱健康的医药企业，代表柯菲平事业的终极目标是实现对客户、员工以及全社会的关爱。
    公司始建于2002年,于2016年新三板挂牌成功。现已发展成为一家集新药研发、药品生产、专业营销“三位一体”的医药百强企业。多年来，柯菲平医药对营销模式、企业管理及产品研发不断进行创新，柯菲平的销售网络现已覆盖全国各省、市、自治区，树立了本行业内独特的品牌竞争优势。
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