南京招聘

职位描述：
岗位职责：
1.检索FDA、EMA、PMDA、CFDA新药数据,收集研发咨询，翻译相关产品药学信息；
2.负责跟踪和研究医药行业最新信息和动态，分析市场竞争情况，为产品研发立项提供药理学信息；
3.评估在研新药在医学领域的发展方向，以及在市场上的应用前景，协助新项目的研发或引进；评估药理毒理研究方案及结果；参与公司新药研发的医学方面重大技术方案的决策；
4.负责公司新产品的调研、立项及具体实施工作，向公司提交相关可行性报告。
5.负责与相关领域的学术权威、VIP专家进行高层次学术交流，了解临床对新药的需求，配合研发部门制订有利于新药研发的策略；
6. 负责审核、修订各个项目临床前药理毒理研究、临床研究总体计划和项目资料；
7.根据法律法规要求，协助整理新产品研发注册材料，及时归档项目注册材料及相关技术研究原始材料。
8.协助有关部门对药理、毒理提供技术培训；配合其它部门完成新药注册工作。

任职要求：
1. 药理学、分子生物学、免疫学等医学相关专业硕士或以上学历，或有3年以上相关工作经验本科以上学历；
2. 熟悉药物研发的全过程和药物全球开发的过程；
3. 熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规，关注国外相关领域进展，能够完成新药立项报告；
4. 要求能够熟练检索新药药理相关文献资料，具有较好的英文文献阅读、整理及检索能力，具有一定的药理基础，能够跟踪药理学试验进展，审核整理报告；
5. 具有较强的技术创新精神和独立工作能力，有较强的承受压力能力及良好的沟通能力和团队合作精神；
6. 工作积极主动、有较强的原则性、有责任心；工作有效率，有策略和时间管理的意识和能力。 举报 分享

    “柯菲平”英文为“Carephar”，由寓意关爱的“Care”和表示医药行业属性的“Phar”两部分组成，含义为始终关爱健康的医药企业，代表柯菲平事业的终极目标是实现对客户、员工以及全社会的关爱。
    公司始建于2002年,于2016年新三板挂牌成功。现已发展成为一家集新药研发、药品生产、专业营销“三位一体”的医药百强企业。多年来，柯菲平医药对营销模式、企业管理及产品研发不断进行创新，柯菲平的销售网络现已覆盖全国各省、市、自治区，树立了本行业内独特的品牌竞争优势。
    薪酬福利：公司向员工提供富有竞争力的薪酬待遇，并通过内部激励机制与调薪机制，使优秀员工获得更多的认可与激励。公司提供六险一金、年度体检、重大节日补贴、生日福利、父母慰问礼金、员工礼贺慰问基金、高温费、国家规定法定节假日、带薪年假、婚假、产假、病假及丧假；市场中上等水平薪酬、系统的培训、良好的职业发展空间及晋升渠道。
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